96-14-0 / 3-甲基戊烷的制備方法

背景及概述^[1]

3-甲基戊烷是重要的有機(jī)化合物，用途廣泛，可用作溶劑、試劑和有機(jī)合成中間體。

制備^[1]

(1)準(zhǔn)備原料，所述原料包括輕質(zhì)石腦油；

(2)對輕質(zhì)石腦油進(jìn)行催化氫化反應(yīng)至完全，得到中間產(chǎn)物A，中間產(chǎn)物A中的苯含量為0.01％，硫含量為0.4ppm；催化氫化反應(yīng)工藝參數(shù)為：溫度為140℃，氫油體積比為120：1，反應(yīng)壓力為0.2MPa，反應(yīng)空速為2h-1，所使用的催化劑為負(fù)載型骨架鎳。

(3)將中間產(chǎn)物A與水混合后加入第一共沸精餾塔中進(jìn)行共沸精餾，從第一共沸精餾塔的塔頂?shù)玫剿c2,3-二甲基丁烷的共沸物，塔底得到中間產(chǎn)物B。

(4)將中間產(chǎn)物B與水混合后加入第二共沸精餾塔進(jìn)行共沸精餾，從第二共沸精餾塔的塔頂?shù)玫剿c2-甲基戊烷的共沸物，經(jīng)冷凝后分離水與2-甲基戊烷；塔底出料進(jìn)入第三共沸精餾塔進(jìn)行共沸精餾，從塔頂?shù)玫剿c3-甲基戊烷的共沸物，經(jīng)冷凝后分離水得到3-甲基戊烷，其中3-甲基戊烷中含有體積分?jǐn)?shù)小于8％的正己烷；從塔底得到正己烷。將上述3-甲基戊烷在常壓和110℃下使用5A分子篩進(jìn)行吸附，吸附床空速為0.33h-1，再生壓力為-90kPag，吸附劑的吸附容量為10kg/m3，吸附分離后得到純度為99.9％的3-甲基戊烷，對5A分子篩使用高溫水蒸氣置換法進(jìn)行再生脫附得到脫附產(chǎn)物，將脫附產(chǎn)物并入正己烷中。

參考文獻(xiàn)

[1] [中國發(fā)明] CN201911081905.5 一種2-甲基戊烷、3-甲基戊烷和正己烷的制備方法