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9011-14-7 / 牙托粉的應(yīng)用

背景[1][2]

牙托粉是決定基托樹(shù)脂性能的主要因素。其主要成分是甲基丙烯酸甲酯的均聚粉或共聚粉。當(dāng)牙列缺損或缺失后,需要制作假牙(義齒),代替缺失的牙齒以恢復(fù)正常的咀嚼功能。一般全口義齒是由人工牙和基托兩部分組成,基托將人工牙連在一起,并將人工牙所承受的咀嚼力均勻地傳遞給牙槽嵴。制作義齒基托的主要材料便是義齒基托樹(shù)脂(denture base resins)。

義齒基托樹(shù)脂一般由粉劑和液劑兩部分組成,粉劑的商品名就叫做牙托粉。1936年德國(guó)人Walter Bauer首先采用懸浮聚合法制成聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA) 用于義齒基托修復(fù)以來(lái),經(jīng)過(guò)半個(gè)多世紀(jì)的發(fā)展,由于其性能優(yōu)越,操作簡(jiǎn)便,生物相容性能良好,又易于拋光,色澤美觀,所以PMMA基義齒基托逐漸取代了傳統(tǒng)的鎳鉻合金基,成為臨床制作義齒基托普遍使用的一種材料并至今仍作為臨床應(yīng)用的首選。

然而PMMA屬于高分子材料,在室溫時(shí)處于玻璃態(tài),材料本身固有應(yīng)變落后應(yīng)力變化的彈性滯后現(xiàn)象,造成義齒在溫度很低時(shí)容易開(kāi)裂。此外由于其本身強(qiáng)度欠佳和固化過(guò) 程中內(nèi)應(yīng)力的存在,使得樹(shù)脂材料的強(qiáng)度和韌性較低,從而導(dǎo)致義齒基托尤其是上領(lǐng)全口義齒或上領(lǐng)局部可摘義齒在清潔或使用過(guò)程中不慎墜地或不平衡咀嚼下,折斷、縱裂時(shí)有發(fā)生。

此外可摘義齒后基托與口腔黏膜緊密貼合,形成了滯留區(qū),缺少唾液的沖洗作用,細(xì)菌、真菌等微生物更適合在滯留區(qū)繁殖,使得義齒基托組織面上菌斑顯著增多,菌斑及其產(chǎn)物(毒素)極易引發(fā)義齒性口炎。義齒佩戴者老年人居多,他們的抗體及細(xì)胞的免疫功能 均下降,更容易導(dǎo)致微生物生態(tài)平衡破壞引起疾病發(fā)生。納米載銀無(wú)機(jī)抗菌劑是利用銀及其離子的殺菌或抑菌性能制得的一類(lèi)抗菌劑,是一種廣譜抗菌劑,對(duì)大腸桿菌,金黃色葡萄球菌,白色念珠菌有很好的殺滅作用。通過(guò)載體 的納米改性,可以使抗菌劑的抗菌性能大大提高,延長(zhǎng)使用壽命。

應(yīng)用[3][4]

制作義齒基托的主要材料便是義齒基托樹(shù)脂(denture base resins)。義齒基托樹(shù)脂一般由粉劑和液劑兩部分組成,粉劑的商品名就叫做牙托粉。有研究開(kāi)發(fā)了一種牙科抗菌義齒基托材料。材料的組分和重量百分含量重量組成為:抗菌劑1-20%、牙托粉50-75%、牙托水20-40%。

該抗菌義齒基托符合義齒基托材料的基本要求,并在一定程度上能增高義齒基托材料的力學(xué)性能;本發(fā)明的抗菌義齒基托經(jīng)抗菌試驗(yàn),對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠球菌等抗菌率均超過(guò)99%,溶血試驗(yàn)陰性。并且抗菌義齒基托中銀離子通過(guò)唾液及摩擦作用,逐漸釋放,在一定的時(shí)間內(nèi)可將沾污在義齒基托表面的細(xì)菌殺死或抑制其繁殖,同時(shí)對(duì)義齒佩戴者不會(huì)造成任何損害。

此外,還有研究開(kāi)發(fā)了一種義齒樹(shù)脂基托材料,包含以下重量份數(shù)的組分:熱凝牙托粉100份,熱凝牙托水100份,氧化鎂晶須1-7份,硅烷偶聯(lián)劑0.05-0.5份,將氧化鎂晶須加入義齒樹(shù)脂基托中對(duì)樹(shù)脂材料進(jìn)行改性,氧化鎂晶須有很強(qiáng)的硬度,經(jīng)過(guò)硅烷偶聯(lián)劑進(jìn)行表面處理后,氧化鎂晶須能夠與聚甲基丙烯酸甲酯間有良好的粘附力,并且由于氧化鎂晶須的尺寸小,因此最后義齒樹(shù)脂基托材料能夠沿著氧化鎂晶須的纖維方向均勻提高物理性能,使復(fù)合材料整體的物理性能增強(qiáng),不會(huì)發(fā)生局部受力不均的情況,同時(shí)氧化鋅晶須本身就表現(xiàn)出特殊的光特性,因此最后所得復(fù)合材料的透光性良好。

制備[1]

一種抗彎折性能優(yōu)良的抗菌牙托粉及其制備方法,采用此種抗菌牙 托粉制作的義齒基托不僅具備良好的抗菌性,同時(shí)由于納米粒子的加入使得義齒基托樹(shù)脂的抗彎折性能大大改善。該方法制得的抗彎折性能優(yōu)良的抗菌牙托粉的特征是:聚甲基丙烯酸甲酯/載銀磷酸鋯納米復(fù)合微球,即平均粒徑在20um-80um的珠狀粉末。

其中各組分的含量為:聚甲基丙烯酸甲酯:90.0wt%-99.9%wt%,納米載銀磷酸鋯:0.1wt%-10.0wt%。制備方法步驟為:

(1)將納米載銀磷酸鋯超聲分散在環(huán)己烷中,然后加入硅烷偶聯(lián)劑和正丙胺,產(chǎn)物經(jīng)過(guò)過(guò)濾,丙酮洗滌,真空干燥后,得到固體粉末A;其中載銀納米磷酸鋯,硅烷偶聯(lián)劑,正丙胺的質(zhì)量比為1∶0.02~1∶0.01~0.5;

(2)將粉末A超聲分散在二甲苯中,加入引發(fā)劑,在氮?dú)獗Wo(hù)的情況下,緩慢滴加甲基丙烯酸甲酯單體到反應(yīng)器中,反應(yīng)產(chǎn)物冷卻至室溫后,將產(chǎn)物離心后用丙酮洗滌,產(chǎn)物經(jīng)真空干燥,得到固體粉末B;其中固體粉末A,過(guò)氧化苯甲酰,甲基丙烯酸甲酯的質(zhì)量比為1∶0.1~1∶0.5~5;

(3)配置溶液C,其中去離子水,聚甲基丙烯酸鈉,聚乙二醇PVA1788質(zhì)量比為: 100∶0.2~2∶0.005~0.05;(4)在甲基丙烯酸甲酯單體中加入粉末B,經(jīng)超聲分散成均勻的懸浮液,將懸浮液加入到有溶液C的懸浮聚合反應(yīng)器中,反應(yīng)器通氮?dú)獗Wo(hù),首先保持反應(yīng)器在室溫下攪拌,然后升溫反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)反復(fù)靜置沉淀和水洗滌,最后將沉淀烘干得到所需產(chǎn)物,其中反應(yīng)器中溶液C與懸浮液的體積比為3~8。

上述方法得到的牙托粉和牙托水混合后制成抗菌測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)樣條,尺寸為50mm×50mm× 5mm,根據(jù)《中華人民共和國(guó)輕工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)——抗菌塑料抗菌性能試驗(yàn)方法和抗菌效果》 (QB/T2591-2003)薄膜密貼法測(cè)試樣品的抗菌性。測(cè)試菌種為大腸桿菌,金黃色葡萄球菌,白色念珠菌,變異鏈球菌。該牙托粉的光學(xué)顯微鏡照片如下:

牙托粉的應(yīng)用

主要參考資料

[1] CN201410535215.3一種抗彎折性能優(yōu)良的抗菌牙托粉及其制備方法

[2] CN201410535215.3一種抗彎折性能優(yōu)良的抗菌牙托粉及其制備方法

[3] CN200510126583.3牙科抗菌義齒基托材料

[4]CN201610965536.6一種義齒樹(shù)脂基托材料及其制備方法

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