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由于手性化合物尤其是手性藥物的兩個(gè)對(duì)映體具有不同的化學(xué)性質(zhì)和生理活性，近年來(lái)手性分離受到越來(lái)越多的關(guān)注。L-酒石酸二丁酯可用于手性化合物的拆分，還可用作硝酸纖維素、酯酸纖維素的增塑劑。特別在硝酸纖維素中與磷酸三甲苯酯混合使用，或在酯酸纖維素中與芐醇混合使用時(shí)，能夠生成穩(wěn)定的耐水涂膜。如果吸入L-酒石酸二丁酯，請(qǐng)將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應(yīng)脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫(yī)；如果眼晴接觸，應(yīng)分開(kāi)眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫(yī)；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應(yīng)立即就醫(yī)。
L-酒石酸二丁酯可用作硝酸纖維素、酯酸纖維素的增塑劑。特別在硝酸纖維素中與磷酸三甲苯酯混合使用，或在酯酸纖維素中與芐醇混合使用時(shí)，能夠生成穩(wěn)定的耐水涂膜。此外，還可用于制備一種提高復(fù)方丁公藤注射液安全性藥物組合物。復(fù)方丁公藤注射液在我國(guó)已在臨床廣泛應(yīng)用多年，臨床療效得到了醫(yī)患雙方的好評(píng)。
但近年來(lái)，中藥注射液臨床應(yīng)用的不良反應(yīng)報(bào)道日趨嚴(yán)重，影響了具有中國(guó)醫(yī)藥特色的中藥注射液的發(fā)展。有研究制備一種提高復(fù)方丁公藤注射液安全性的藥物組合物。主要由丁公藤提取物、大黃提取物、地錦草提取物和L-酒石酸二丁酯制成 的供注射用藥物組合物。具體地，L-酒石酸二丁酯的用量為0.005g～5.0g/100ml；L-酒石酸二丁酯的用量?jī)?yōu)選為0.05g～1.0g/100ml。上述藥物組合物中還包括聚山梨酯80，L-酒石酸二丁酯與聚山梨酯80按不同比例 聯(lián)合作助溶劑，L-酒石酸二丁酯與聚山梨酯80的用量比例為0.005g～5.0g/100ml：0.001g ～2.0g/100ml。所述藥物組合物劑型為注射液、粉針或凍干。
制備方法，包括下述步驟：
(1)復(fù)方丁公藤注射液原料藥材丁公藤100g、大黃100g、地錦草100g，助溶劑2.0g；
(2)丁公藤、大黃加水煎煮二次，每次2小時(shí)，合并煎液，加乙醇過(guò)濾濃縮，加3倍量水，充分?jǐn)嚢瑁洳?8小時(shí)，濾過(guò)，濾液減壓濃縮至相對(duì)密度約為1.15，藥液備用；
(3)地錦草加水煎煮二次，每次1小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濃縮濾液，放冷，加乙醇使 含乙醇量為65％，靜置過(guò)夜，濾過(guò)，濾液減壓濃縮至相對(duì)密度為1.20，加乙醇使含乙醇量為 70％，靜置過(guò)夜，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.30，加3倍量水，充分?jǐn)嚢瑁洳?8小時(shí)，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.15；
(4)與上述所有藥液合并，加2倍量水，充分?jǐn)嚢瑁洳?4小時(shí)，濾過(guò)，濾液加入助溶 劑和注射用水配制成1000ml溶液，攪勻，上述各濾液的相對(duì)密度均為80℃時(shí)的相對(duì)密度；
(5)用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液pH值至6.5-8.5；
(6)過(guò)濾，灌裝，滅菌，即得。
但目前L-酒石酸二丁酯不是一個(gè)性能優(yōu)良的手性選擇劑，很少在手性分離中使用，其原因是由于L-酒石酸二丁酯分子中兩個(gè)手性碳原子間的C-C單鍵可自由旋轉(zhuǎn)，使手性中心有較高的運(yùn)動(dòng)自由度。手性基團(tuán)可通過(guò)C-C單鍵的旋轉(zhuǎn)改變其自由旋轉(zhuǎn)，使手性中心有較高的運(yùn)動(dòng)自由度。手性基團(tuán)可通過(guò)C-C單鍵的旋轉(zhuǎn)改變其空間取向，以適應(yīng)樣品分子手性基團(tuán)的空間結(jié)構(gòu)，所以L(fǎng)-酒石酸二丁酯分子和兩個(gè)對(duì)映體分子的手性中心之間空間匹配的差別顯著減小。因此有研究開(kāi)發(fā)了L-酒石酸二丁酯一硼酸絡(luò)合，手性選擇劑較高，因?yàn)镃-C單鍵的旋轉(zhuǎn)被五元環(huán)限制，手性中心的空間取向被固定，所以?xún)蓚€(gè)對(duì)映體分子和手性選擇劑分子的手性中心之間空間匹配的差別得以凸顯。此外，與電中性的L-酒石酸二丁酯分子相比，L-酒石酸二丁酯一硼酸絡(luò)合手性選擇劑帶負(fù)電荷，可以和帶正電荷的樣品發(fā)生靜電相互作用。
[1] CN201610968062.0一種提高復(fù)方丁公藤注射液安全性藥物組合物的制備方法
[2] 胡少?gòu)?qiáng). 基于酒石酸酯—硼酸絡(luò)合手性選擇劑的毛細(xì)管電泳手性分離新方法研究[D]. 蘭州大學(xué), 2010.