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816-40-0 / 溴丁酮的合成研究

背景技術(shù)

溴丁酮是重要的生物醫(yī)藥中間體,可廣泛應(yīng)用于各種藥物的合成當(dāng)中。其分子量小,結(jié)構(gòu)獨特,可以衍生出多種下游產(chǎn)品,就有廣泛的用途。目前,合成溴丁酮還沒有很好的放大生產(chǎn)方法,嚴(yán)重阻礙了其下游產(chǎn)品的開發(fā)和其在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的進一步發(fā)展。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所解決的技術(shù)問題是提供一種新的合成溴丁酮的方法,其可以克服溴丁酮在放大生產(chǎn)上的種種不利因素,并且具有原料低廉、路線短、無危險試劑的使用、收率高等特點,使得該產(chǎn)品能夠進行規(guī)模化生成,且價格低廉,便于推廣。

本專利解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:以3-氧代戊酸甲酯為起始原料,經(jīng)過氯代、脫脂反應(yīng)后得到關(guān)鍵中間體,收率大于70%,然后溴代得到溴丁酮,總收率大于50%。路線如下:

溴丁酮的合成研究

具體步驟可以為:

(1)氯代反應(yīng)

將3-氧代戊酸甲酯溶于無水二氯甲烷中,降溫至0°C滴加二氯亞砜,滴加完畢后升至室溫25°C,攪拌8小時,TLC檢測反應(yīng)完全;將反應(yīng)液直接濃縮得到產(chǎn)品2 ;

(2)脫脂反應(yīng)

將化合物2溶于鹽酸中,攪拌均勻,升溫至80°C攪拌4小時,TLC檢測反應(yīng)完全;停止加熱降至室溫,加水,用二氯甲烷萃取,合并有機相,用碳酸氫鈉溶液洗滌,調(diào)至堿性,用分液漏斗分液,用飽和氯化鈉洗滌,無水硫酸鈉干燥,濃縮后得到產(chǎn)品3 ;

(3)溴代反應(yīng)

將化合物3溶于四氫呋喃中,加入溴化苯,攪拌均勻,加熱回流8小時,TLC檢測反應(yīng)完全;降至室溫,將反應(yīng)液過濾后,濾液濃縮干得到產(chǎn)品4。

本專利的有益效果是,反應(yīng)中避免了危險化學(xué)試劑的使用、降低了反應(yīng)成本、提高了反應(yīng)收率,操作簡單,容易純化,可以進行放大生產(chǎn)。本專利采用常規(guī)的反應(yīng)操作過程,以3-氧代戊酸甲酯較為低廉的原料作為起始反應(yīng)物,經(jīng)過簡單的氯代、脫脂和溴代反應(yīng),得到最終產(chǎn)品,并且反應(yīng)中避免了危險化學(xué)試劑的使用、降低了反應(yīng)成本、提高了反應(yīng)收率,操作簡單,容易純化,可以進行放大生產(chǎn),使得該化合物的放大容易實現(xiàn)。

本發(fā)明的方法以3-氧代戊酸甲酯為起始原料,原材料便宜易得,降低了工業(yè)化生產(chǎn)的成本,解決了放大生產(chǎn)成本昂貴的缺點。經(jīng)過氯代、脫脂和溴代反應(yīng),合成路線短、無危險試劑的使用、收率高,使得該產(chǎn)品能夠進行規(guī)模化生成,且價格低廉,便于推廣。

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