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氟馬西尼是一種高效、特異的苯二氮卓類拮抗劑，被廣泛應用于治療安定類藥物中毒和全麻術后催醒。
氟馬西尼起效快、作用迅速、副作用少，其不拮抗在麻醉中所用的阿片類藥物的鎮痛作用，催醒后不會立即引起傷口疼痛，沒有引起血流動力學的明顯改變，因而患者用藥后比較清醒、放松、合作。
術后給予氟馬西尼，能夠提高蘇醒效果，增加術后的安全性，對于術后不送回監護室的患者拔管后的安全性有很大的保障。
☆快速起效
☆療效確切
☆安全性高
☆醫保甲類
☆本產品臨床作用效果與進口氟馬西尼（安易醒）相仿，無顯著性差異；
☆獨特的藥理作用；
☆快捷的催醒效果；
☆卓越的安全性能。
在中樞神經系統內存在有能與苯二氮卓類物質特異性結合的受體，安定類藥物和此受體結合后，激發受體蛋白復合體，使中樞內典型的抑制性遞質γ-氨基丁酸（GABA）釋放并與γ-氨基丁酸（GABA）受體結合，使突觸后膜的氯離子通道打開，產生超極化而引起抑制性突觸后電位，達到催眠效果。
氟馬西尼因為特殊的構效關系，競爭性地和苯二氮卓類藥物受體結合，使受體復合蛋白活性降低，γ-氨基丁酸（GABA）釋放量下降，氯離子通道關閉解除抑制性突觸后電位，達到催醒效果。
術后早期靜脈注射本產品0.2-1mg可以迅速安全地解除咪唑安定引起的鎮靜催眠作用，能夠提高蘇醒效果，且循環、呼吸波動小，藥物副作用發生率低，增加術后的安全性，對于術后不送回監護室的患者拔管后的安全性有很大的保障。
急性毒性試驗、亞慢性毒性試驗、生殖毒性試驗及致突變試驗均表明氟馬西尼是一種低毒性化合物，即使高用藥劑量也可以很好地耐受，因此無論是臨床治療（治療劑量每人靜注：0.5-1.0mg)或是意外、或蓄意過量用藥，對人的危害的可能性都極低。
使用劑量個體差異大，即使一次靜脈注射100mg，也無過量癥狀出現；
本藥安全劑量為<100mg。
據文獻資料，氟馬西尼為親脂性藥物，血漿蛋白結合約為50%，所結合的血漿蛋白中2/3為白蛋白。氟馬西尼廣泛分布于血管外，穩態時的平均分布容積（Vss）為0.95升/千克。氟馬西尼主要在肝臟代謝。在血漿和尿中的主要代謝物為羧酸代謝物，該主要代謝物沒有苯二氮卓類受體激動劑或拮抗劑的活性。氟馬西尼幾乎完全（99%）通過非腎臟途徑消除。藥物的平均消除半衰期為50-60分鐘。
☆ 用于全身麻醉術后的催醒
☆ 治療急性苯二氮卓類藥物中毒
☆ 在小兒麻醉中的應用
☆ 用于肝性腦病的治療
☆ 在高齡患者全麻手術中的應用