7789-59-5 / 氧溴化磷的應(yīng)用舉例

背景及概述^[4]

氧溴化磷是無色或淡橙色結(jié)晶，帶有刺激性臭味，溶于乙醚、苯、氯仿、二硫化碳，濃硫酸。在水中緩慢水解成磷酸和HBr。氧溴化磷在化學(xué)加工過程中用作中間體，用作溴系阻燃劑的制造原料。

應(yīng)用^[1-3]

應(yīng)用一、

CN201610561258.8公開了一種6-溴嘌呤的合成方法，所述方法以次黃嘌呤與氧溴化磷為原料，在有機(jī)溶劑與季銨鹽的作用下加熱回流，反應(yīng)完成后，真空抽濾除去液體得到6-溴嘌呤。本發(fā)明的合成方法減少了氧溴化磷的使用量、降低了反應(yīng)溫度、縮短了反應(yīng)時間，降低了6-溴嘌呤的生產(chǎn)成本。

應(yīng)用二、

CN200710191996.9報(bào)道了一種含鹵二磷酸酯或含鹵二亞磷酸酯的制備方法：a.環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷或環(huán)氧氯丙烷與三氯氧磷或氧溴化磷在催化劑及加熱的條件下反應(yīng)生成含鹵磷酸三酯，或者采用環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷或環(huán)氧氯丙烷與三氯化磷或三溴化磷在催化劑及加熱的條件下反應(yīng)生成含鹵亞磷酸三酯；b.含鹵磷酸三酯在催化劑加熱條件下進(jìn)行酯交換得到含鹵二磷酸酯和鹵代烷烴，或含鹵亞磷酸酯在同樣條件下進(jìn)行酯交換得到含鹵二亞磷酸酯和鹵代烷烴；步驟a的催化劑采用酸性催化劑，步驟b的催化劑采用堿性催化劑；各步驟催化劑的用量分別為該步驟中反應(yīng)物原料總重量的0.05~2.5%。本發(fā)明產(chǎn)品的總產(chǎn)率在90~97%；產(chǎn)品色澤好，酸值低，黏度好，不需要另外的脫色處理。

應(yīng)用三、

CN201610886238.8公開了一種2-氨基-4-溴嘧啶的制備方法，以尿嘧啶、氧溴化磷、氨化試劑等為原料，經(jīng)過兩步反應(yīng)得到目的產(chǎn)物2-氨基-4-溴嘧啶。本發(fā)明操作簡便、提純方便、收率高、成本低，適合工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)。

參考文獻(xiàn)

[1] CN201610561258.8一種6-溴嘌呤的合成方法

[2] CN200710191996.9含鹵二磷酸酯或含鹵二亞磷酸酯的制備方法

[3] CN201610886238.8一種2-氨基-4-溴嘧啶的制備方法

[4]化工百科