763113-22-0 / 奧拉帕利的不良反應

奧拉帕利于2014年12月19日獲FDA批準上市，用于既往接受至少3次化療且BRCA基因突變的晚期卵巢癌，用于治療攜帶BRCA突變的HER2-轉移性乳腺癌。

2019年12月30日，阿斯利康與默沙東聯合宣布，奧拉帕利在美國獲批用于有害或疑似有害胚系BRCA突變（gBRCAm）轉移性胰腺癌成年患者的一線維持治療，這些患者在接受一線鉑類化療16周及以上仍未出現疾病進展。患者是否適用奧拉帕利將取決于FDA批準的伴隨診斷的檢測結果。

2020年5月19日，FDA批準奧拉帕利用于經阿比特龍或恩扎盧胺治療后進展且攜帶同源重組修復（HRR）基因突變的轉移性去勢耐藥前列腺癌的成年患者。

適應癥

奧拉帕利適用于鉑敏感的復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者在含鉑 化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療。

不良反應

奧拉帕尼最常見的不良反應（≥20%）的臨床試驗是貧血，惡心，乏力（包括乏力），嘔吐，腹瀉，味覺障礙，消化不良，頭痛，食欲下降，鼻咽炎/咽炎/URI，咳嗽，關節痛/肌肉骨骼痛，肌痛，背部疼痛，皮炎/皮疹和腹痛/不適

參考用法用量

奧拉帕尼推薦的劑量是每天服用兩次400毫克。

繼續治療直至疾病進展或不可接受的毒性。

對于奧拉帕尼不良反應，考慮治療或減少劑量的劑量中斷。