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741709-63-7 / 2-氰基吡啶-5-硼酸頻那酯的制備和應用

背景及概述[1-3]

2-氰基吡啶-5-硼酸頻那酯是一種有機中間體,可用于Suzuki等金屬偶聯反應。有文獻報道其可用于制備血管粘附蛋白(VAP)-1抑制劑。

2-氰基吡啶-5-硼酸頻那酯的制備和應用

制備[1-2]

報道一、

通過用氮氣吹掃15分鐘使5-溴-2-氰基吡啶(0.50g,2.73mmol)、聯硼酸頻哪醇酯(0.76g,3.0mmol)和KOAc(0.34g,4.10mmol)的1,4-二噁烷 (10.0mL)溶液脫氣。然后,向該反應混合物中加入三環己基膦(0.091g,0.33 mmol)和三(二亞芐基丙酮)二鈀(0)(0.14g,0.14mmol),再用氮氣脫氣15分 鐘。將所得反應混合物加熱到100℃并保持2小時。在反應完成后(TLC監 控),通過硅藻土床過濾反應混合物,濾液濃縮,得到粗制殘余物,該粗產物不進一步純化而直接用于之后的步驟中。MS:231.10(M+H)+。

報道二、

向5-溴-吡啶-2-甲腈(2g,10.92mmol)于二噁烷(60mL)中的溶液中添加雙頻哪醇合二硼烷(3.33g,13.11mmol)和乙酸鉀(1.6g,16.39mmol),將反應混合物脫氣,添加三環己基膦(0.4g,1.42mmol)和 Pd2(dba)3(0.5g,0.546mmol),加熱至90℃,過夜。用水和乙酸乙酯稀釋。 分離有機層,用硫酸鈉干燥,真空蒸發溶劑,得到粗制物,將其通過柱 色譜純化(用6-8%乙酸乙酯的己烷溶液洗脫),得到標題化合物(1.0g): 1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ:1.35(s,12H),7.66(d,J=7.76Hz,1H),8.17(d, J=8.88Hz,1H),9.00(S,1H)。

應用[3]

2-氰基吡啶-5-硼酸頻那酯可用于制備具有下述結構的新型三唑酮衍生物,該類化合物對血管粘附蛋白(VAP)-1具有抑制活性。血管粘附蛋白1(VAP-1)是一種氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO),在人體血漿中大量存在。VAP-1是一種胞外酶,包含短的胞質尾巴、跨膜結構域和包含活性中心的細胞外結構域,該細胞外結構域具有大和高程度的糖基化。另外,VAP-1不僅以膜結合形式存在于內皮中,也能以可溶形式存在于血清中(可溶VAP-1,sVAP-1)。該形式顯示為從膜結合VAP-1裂解的產物,并且似乎具有與組織結合形式相似的特性。目前還已經報道了VAP-1通常儲存在內皮細胞的細胞內顆粒中,但是當響應于炎性刺激引起炎性反應時,其易位到細胞膜上,并且表達上調,因此,它在發炎的組織中的表達比在正常組織中更強烈。

2-氰基吡啶-5-硼酸頻那酯的制備和應用

參考文獻

[1] PCT Int. Appl., 2009074812, 18 Jun 2009

[2] PCT Int. Appl., 2013134061, 12 Sep 2013

[3] PCT Int. Appl., 2019180646, 26 Sep 2019

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