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63351-94-0 / 3-氟芐基異硫氰酸酯的應用

概述[1][2]

3-氟芐基異硫氰酸酯為酯類有機物,可用作醫藥合成中間體。

制備[1]

3-氟芐基異硫氰酸酯的制備如下:將間氟芐胺(12.5g,0.1mol)與三乙胺(20.2g,0.2mol)混合溶于二氯甲烷中,在冰浴攪拌下,滴加二硫化碳(9.9g,0.132mol),滴畢冰浴下攪拌1h,再加入三光氣(9.8g,0.33mol),室溫攪拌4h后,飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌,二氯甲烷層用無水硫酸鈉干燥,柱層析,石油醚洗脫,得到無色透明溶液3-氟芐基異硫氰酸酯13.7g,收率82.04%。

3-氟芐基異硫氰酸酯的應用3-氟芐基異硫氰酸酯的應用

應用[1][2]

3-氟芐基異硫氰酸酯可用作醫藥合成中間體:

1)合成中間體C-6:將間氟芐基硫異氰酸酯(1.67g,10mmol)和中間體B(1.15g,10mmol)溶于無水四氫呋喃10mL中,冰浴攪拌,氮氣保護下滴加磺酰氯,滴畢室溫攪拌過夜,暴露于空氣中攪拌0.5h,柱層析(石油醚∶乙酸乙酯=4∶1),得到淡黃色固體1.68g,收率56.37%。將中間體C-5(596mg,2mmol)溶于10ml氯仿中,滴加正丁胺0.5ml,室溫攪拌過夜,飽和食鹽水洗滌,柱層析(二氯甲烷∶甲醇=30∶1),得到淡黃色色固體326mg,收率72.12%

3-氟芐基異硫氰酸酯的應用

2)合成中間體B-17。將3-氟芐基硫異氰酸酯(1.67g,10mmol)和中間體A(2.26g,10mmol)溶于無水四氫呋喃10mL中,冰浴攪拌,氮氣保護下滴加磺酰氯,滴畢室溫攪拌過夜,暴露于空氣中攪拌0.5h,柱層析,石油醚∶乙酸乙酯=4∶1,得到淡黃色固體2.11g,收率51.59%,ESI-MS:410.2[M+H]+。

3-氟芐基異硫氰酸酯的應用

主要參考資料

[1](CN103992313)1,2,4-噻二唑-3,5-二酮衍生物及其藥物組合物和用途

[2](CN103992312) 1,2,4-噻二唑-3,5-二酮衍生物及其藥物組合物和應用

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