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6287-82-7 / 2,3-二溴硫茚的應用

背景及概述[1]

2,3-二溴硫茚是一種有機中間體,可由苯并噻吩溴代得到,用于制備發光材料。

制備[1]

2,3-二溴硫茚的應用

中間體1的合成

將苯并噻吩(6.7g,50mmol)加入至反應瓶中,用適量二氯甲烷溶解,對反應瓶進行冰水浴,將液溴(125ml,1mmol/ml)逐滴加入反應瓶中,滴加完畢后常溫反應3h,反應后用 NaOH(或Na2S2O3)水溶液將過量的溴淬滅,然后萃取、濃縮、做粉,用柱層層析法分離提純得到白色固體產物,產率92%;

1H NMR(500MHz,CDCl3),δ(ppm):7.76-7.70(m,2H),7.44-7.36(m,2H).

應用[1]

用于基于苯并氧化噻吩的發光材料DP–BTO的制備。隨著有機電子產業的興起和蓬勃發展,有機光電材料在有機電致發光二極管、有機太陽能電池、有機場效應晶體管、有機激光器和化學傳感器等領域得到廣泛應用,由于其重要的科學研究價值和廣闊的商業應用前景,目前已成為材料科學中一個快速增長的領域。

2,3-二溴硫茚的應用

(1)中間體2的合成

將中間體1(6g,20.55mmol)加入至反應瓶中,用二氯甲烷溶解,對反應瓶進行冰水浴,將間氯過氧苯甲酸(14.20g,82.80mmol)逐滴加入反應瓶中,滴加完畢后攪拌過夜,用飽 和硫代硫酸鈉溶液進行還原,然后萃取、濃縮、做粉,用柱層層析法分離提純得到白色固體產物,產率90%;1H NMR(500MHz, CDCl3),δ(ppm):8.10-8.08(m,1H),7.87-7.83(m,1H),7.77-7.70 (m,2H).

(2)DP-BTO的合成

將中間體2(1g,3.45mmol)、苯硼酸(1.26g,10.35mmol)、四(三苯基磷)鈀(0.40g, 0.345mmol)、碳酸鉀(1.95g,13.80mmol)加入反應瓶中,抽換氮氣三次;在氮氣保護下注入 溶劑(甲苯:乙醇:水=8:1:1),注入完畢后110℃反應回流12h;萃取、濃縮、做粉,用柱層層 析法分離提純得到白色固體產物,反應產率76%,固態熒光量子產率為22.6%。

1HNMR(500MHz,CDCl3),δ(ppm):7.88-7.84(m,1H),7.56-7.53(m,2H),7.49-7.43 (m,5H),7.36-7.27(m,6H).HRMS(C20H14O2S):m/z-319.0779[M+H]+,calcd 319.0715.

主要參考資料

[1] CN201610942797.6 基于稠環氧化噻吩有機發光材料及其制備方法和應用

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