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60811-23-6 / 3-氯-4-氟硫酚的應(yīng)用及制備

背景及概述[1]

3-氯-4-氟硫酚可用作有機(jī)合成中間體。如果吸入3-氯-4-氟硫酚,請(qǐng)將患者移到新鮮空氣處;如果皮膚接觸,應(yīng)脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚,如有不適感,就醫(yī);如果眼晴接觸,應(yīng)分開眼瞼,用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗,并立即就醫(yī);如果食入,立即漱口,禁止催吐,應(yīng)立即就醫(yī)。

結(jié)構(gòu)

應(yīng)用 [1]

3-氯-4-氟硫酚可用作有機(jī)合成中間體。如發(fā)生如下反應(yīng):

3-氯-4-氟硫酚的應(yīng)用及制備

3-氯-4-氟硫酚(1g,6.2mmol)和氫氧化鈉(246mg,6.2mmol)溶于甲醇(15ml)和水(1.5ml),加入碘甲烷(873mg,6.2mmol),反應(yīng)在室溫?cái)嚢柘逻^夜。反應(yīng)液蒸干,乙酸乙酯萃取,飽和食鹽水洗滌,有機(jī)相干燥蒸干,得到(3-氯-4-氟苯基)(甲基)硫烷(720mg,產(chǎn)率66%)。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.29(dd,J=6.7Hz,2.3Hz,1H),7.13(m,1H),7.06(t,J=8.7Hz,1H),2.47(s,3H);

制備[2]

3-氯-4氟硫酚的制備如下:

步驟1:向3-氯-4-氟-苯酚(3000mg,15.79mmol)的DMF(20mL)溶液中加入NaH(180.55mg,17.36mmol)。10分鐘后,加入N,N-二甲基氨基硫代甲酰氯(694.73mg,7.85mmol)。將反應(yīng)混合物在室溫下保持?jǐn)嚢?0小時(shí)。 加入水(80mL)和DCM(80mL)。將有機(jī)層用鹽水洗滌,干燥(Na 2 SO 4)并蒸發(fā)至干。通過快速柱色譜法純化粗產(chǎn)物,得到3-氯-4-氟苯基二甲基硫代硫酸酯(3100mg,70.87%),為白色固體。

步驟2:向3-氯-4-氟苯基二甲基硫代硫酸酯(1200mg,4.33mmol)的甲醇(15mL)溶液中加入10%NaOH水溶液(8毫升)。將反應(yīng)保持在50℃并攪拌4小時(shí)。TLC分析表明SM的總消耗量。將反應(yīng)混合物冷卻至室溫并將pH調(diào)節(jié)至3,然后加入DCM(15ml)。將有機(jī)層蒸發(fā)至干,得3-氯-4氟硫酚。

主要參考資料

[1] WO2018130174 PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF IN MEDICINE

[2] WO2016120403 ALPHA-D-GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS

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