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57804-25-8 / 水合硫酸鑭的應用

背景及概述[1]

硫酸鑭化學式La2(SO4)3。稍溶于冷水,在水中溫度升高,溶解度下降,不溶于丙酮。為稀土金屬硫酸鹽中溶解度最小者。最常見為其八水合物水合硫酸鑭,無色鹽為六方系晶體,500℃時脫水,700℃時生成堿式鹽,與堿金屬硫酸鹽可生成各種硫酸復鹽。在硫酸中生成La(HSO4)3,在硫化氫氣流下加熱時,生成硫化物。

水合硫酸鑭的應用

用途[2-6]

水合硫酸鑭可用于測定元素的原子量、光譜分析,用作防腐劑、試劑。

1)制備一種氧化鈦-鑭包覆中空微珠,使中空微珠表面均勻的被金紅石型納米級氧化鈦包覆,反射效果好,提高涂料的隔熱保溫效果。

將硫酸鈦溶液與硫酸鑭溶液的混合溶液邊攪拌邊加熱到75-90℃,保持恒溫,攪拌轉速控制在500-800轉/分鐘的同時,在60-90分鐘內勻速加入浸泡后的中空微珠;調節體系的pH值為8.0-9.5,然后以30-80轉/分鐘的攪拌速度攪拌40-90分鐘,攪拌的同時超聲振動;之后過濾、洗滌,使物料固含量>40%;之后用微波處理15-25分鐘,使物料固含量>90%,同時表面氧化蓬松;在焙燒爐內加熱到300℃停留1-3小時,再加熱到900℃停留30-60分鐘,使包覆在中空微珠表面的氫氧化鈦變成金紅石型氧化鈦。

2)制備一種稀土聚合硫酸鋁鐵,包括聚合硫酸鋁鐵,所述稀土為氧化鑭、氯化鑭和硫酸鑭的一種或其混合物。

一種制備權利要求的稀土聚合硫酸鋁鐵的方法,有以下步驟:⑴、將質量濃度為30-50%2-3噸食品級稀硫酸和0.1-0.5噸鐵粉及100㎏雙氧水在常溫下反應1-5小時后,⑵、升溫至60℃-80℃加入鑭稀土3-8㎏和0.2-0.6噸氫氧化鋁粉,升溫至100-120℃,反應2-5小時后,⑶、降溫至60℃,加入50-100㎏質量濃度為5-10%的骨膠溶液,用堿液調pH值至3.5-4.0,靜置3-5小時,制成鑭稀土聚合硫酸鋁鐵液。所述瀾稀土為氧化鑭、氯化鑭和硫酸鑭的一種或其混合物。本發明具有去除濁度率高的顯著優點。

3)制備一種抗腐蝕切削液。

它是由下述重量份的原料組成的:磷鎢酸0.1-0.2、四甲基硝酸銨0.7-1、環烷酸皂1-2、甲苯二異氰酸酯2-3、苯鉀酸鈉1-2、甲基異丁酮0.6-1、氰尿酸鋅0.1-0.2、石油磺酸鋇3-5、8-羥基喹啉0.6-1、乳酸鈣0.8-2、棕櫚酸異丙酯0.7-2、植物甾醇0.5-1、甲基硫醇錫0.8-1、去離子水70-80、聚苯胺2-3、稀土功能助劑6-7,本發明加入的稀土功能助劑:首先將烯基丁二酸酯、羊毛脂與聚乙二醇4000共混改性,可以起到穩定的防銹功效,加入的納米二氧化硅可以起到一定的潤滑性,減小切削力、摩擦和功率消耗,硫酸鑭不僅具有一定的防腐性,還可以提高防銹緩釋效果,本發明的助劑具有良好的親水親油特性和高乳化分散性能,可以有效提高成品切削液的防腐、潤滑、防銹及穩定性。

4)制備鉛酸蓄電池用納米氧化硅膠體電解液,涉及電動自行車專用的鉛酸蓄電池膠體電解液生產技術。

以鉛酸分析純硫酸、汽相二氧化硅納米粉末、硫酸鈉、去離子水為主要原料,配制成納米氧化硅膠體電解液,混合后,加入聚丙烯酰胺和聚丙烯酸鈉作為凝膠調整劑,再加入少量的硫酸鑭、硫酸鈰、氧化鎢、氧化鉬配制而成。避免了使用硅酸鈉膠體所出現的不利影響,以汽相二氧化硅納米粉末作為凝膠劑,加入了一些微量的化學成分,形成新型的膠體電解液,改善了成膠特性,提高蓄電池的容量,延長深放電循環使用壽命。作為電解液替代原有的硫酸水溶液電解液,改善了膠體電解液的流變性,在電池循環充電末期,能夠有效控制水分的電解過程。

5)用于一種酸性主表現的活性炭纖維的官能團負載。

其步驟為:首先采用乙酸、無水乙醇、鈦酸四丁酯、正丁酸、硝酸鑭、硫酸鑭、硅酸鑭、硝酸鐵和尿素等按一定比例配制成均勻透明的溶膠;把經過高溫活化的活性炭纖維基材浸泡于上述溶膠中,取出并烘干,如此反復多次;最后將該活性炭纖維在惰性氣體保護下經高溫煅燒后得到酸性主表現官能團的活性炭纖維。本發明方法簡單,所用的原料易得,對外界的環境條件沒有特殊要求。另外,負載到活性炭纖維上的酸性主表現的官能團分散性好,并未影響活性炭纖維的粒徑分布,反而提高了反應活性,該材料可用于環境污染治理領域。

制備[1]

將氫氧化鑭或氧化鑭溶解在硫酸中,可得水合硫酸鑭,再將水合硫酸鑭徐徐加熱,則得無水物硫酸鑭。

主要參考資料

[1] 化合物詞典

[2] CN201110098643.0氧化鈦-鑭包覆中空微珠的方法

[3] CN201310561665.5一種稀土聚合硫酸鋁鐵及其制備方法

[4] CN201510047321.1一種抗腐蝕切削液

[5] CN200510041079.3鉛酸蓄電池用納米氧化硅膠體電解液及其制備方法

[6] CN201710158564.1一種酸性主表現的活性炭纖維的官能團負載方法

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