5459-58-5/氰基乙酸丁酯的制備

背景及概述^[1][2]

氰乙酸酯類化合物是重要的有機合成原料和醫藥染料中間體。氰基乙酸丁酯為酯類有機物，可用作醫用膠中間體。

制備^[1-2]

報道一、

將3.02g(10mmol)離子液體[(CH₂)₃SO₃Hmin]HSO₄和4.339g(50mmol)氰乙酸及 3.7g(50mmol)正丁醇放入反應瓶中，攪拌，加熱，控制溫度為80℃，反應4h，反應液靜 置，分層，通過分液分出上層酯化產物氰乙酸丁酯，經GC?MS定性、定量分析得到產 率為84.27％。離子液體層經過水萃取洗滌、加熱減壓脫水、除有機物后，重復使用5 次，經GC?MS定性、定量分析，產率分別為82.49％，80.09％，78.69％，78.38％。

報道二、張濤等人改進了醫用膠中間體氰基乙酸丁酯的合成工藝,避免原料氰基乙酸乙酯反應不完全導致終產品合成中產生副產物α-氰基丙烯酸乙酯,有效降低終產品的細胞毒性。方法：以氰基乙酸乙酯和正丁醇為起始原料(原料物質的量比為1∶3),反應程序升溫,反應時間為8 h,經酯交換反應得到醫用膠中間體氰基乙酸丁酯,其結構經~¹H-NMR譜確證。采用CCK-8法,測定以此中間體制備的終產品α-氰基丙烯酸正丁酯對人包皮成纖維細胞Hs27的增殖抑制活性。結果與結論對氰基乙酸丁酯的合成工藝進行了優化,總收率為86.5%(以氰乙酸乙酯計),HPLC測定純度達99.98%。該合成路線原料容易獲得、操作簡便、無需額外純化步驟、收率較高,有利于實驗室和工業化生產。以此中間體制備的α-氰基丙烯酸丁酯醫用膠單體,不含有副產物α-氰基丙烯酸乙酯,可以有效避免副產物帶來的細胞毒性。

主要參考資料

[1] [中國發明,中國發明授權] CN201110132794.3 一種合成氰乙酸酯的方法

[2] 張濤,韓澤業,王健,史宇悰,王楚涵,徐亮.醫用膠中間體氰基乙酸正丁酯的合成工藝改進[J].中國藥物化學雜志,2019,29(02):110-114.