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乙酸鍶化學式Sr(C2H3O2)2。分子量205.71。白色晶體。相對密度2.099。加熱時分解。其半水合物為白色晶狀粉末，溶于冷水，微溶于乙醇，加熱至150℃成無水物。溶于水、甲醇?？捎靡宜嶙饔糜谔妓徭J而得乙酸鍶。
乙酸鍶用作測定碳酸鹽的試劑，還可用于制備各種化工材料、薄膜等。其應用舉例如下：
1）用于制備一種MOD法在雙軸織構NiW合金上制備鑭鍶鈷氧導電薄膜，屬于超導材料技術領域。將乙酸鍶、乙酸鑭和乙酸鈷三種鹽分步溶解到丙酸中，加入乙酰丙酮，制得前驅液；用勻膠機將前驅液涂覆在雙軸織構NiW基帶上；然后進行熱解處理，再次進行涂覆和熱解處理；進行結晶反應。本發明制備的LSCO膜厚度為500~700nm，阻隔了Ni元素向YBCO層的擴散過程，同時也很好的阻止了NiW基底的氧化；經四引線法測定薄膜的電阻率在液氮溫區可以達到1.1×10-4Ω·m。與傳統工藝相比，本發明簡化了緩沖層的數量，從而降低了YBCO/buffer/NiW復合材料的制備過程和制造成本。
2）用于制備一種透明金屬氧化物鈦酸鍶鑭薄膜。步驟為，按照La0.5Sr0.5TiO3的成分比，稱量乙酸鑭、乙酸鍶和正丁醇鈦后，將其先后加入溶劑丙酸中，并分別于70~80℃下攪拌，接著，通過加入或蒸發丙酸來調節其濃度為0.15~0.25M，得到前驅體溶液；之后，先將前驅體溶液置于旋轉的基片上，經甩膜形成凝膠膜，再將凝膠膜置于250~350℃下熱解20~30min，重復上述過程，直至獲得所需厚度的熱解膜；最后，先將熱解膜置于900~1000℃下退火15~20h，得到初始薄膜，再將初始薄膜與粉末狀阻擋層和粉末狀還原前驅體一起密閉于石英管中，置于850~900℃下退火至少20h，制得透明金屬氧化物鈦酸鍶鑭薄膜。它的產物可廣泛地用于液晶顯示器、有機發光二極管和太陽能電池的透明電極。
3）用于制備一種制備摻鈮鈦酸鍶薄膜，其步驟為：a.鈮-檸檬酸乙二醇溶液制備：將氧化鈮置于氫氟酸中，于70℃~85℃下形成氧化鈮溶液，滴加氨水并陳化4~6小時；過濾后取沉淀物用稀氨水洗滌，干燥后在60~80℃下溶解于檸檬酸的乙二醇溶液中。b.前驅液的制備：按摩爾比Sr2+∶Ti4+∶Nb5+=1∶1-x∶x，x=0.1~0.005，量取乙酸鍶、鈦酸丁酯以及a步中的鈮-檸檬酸乙二醇溶液；乙酸鍶溶于乙酸中得溶液A；向鈦酸丁酯中先滴加乙酰丙酮，再加入乙二醇甲醚溶劑得溶液B；溶液A、B混合后向其中加入鈮-檸檬酸乙二醇溶液再加入1~4∶1的乙二醇和丙三醇，使溶液濃度至Sr2+離子0.15~0.40摩爾/升；c.熱分解與燒結。該方法所用原料價格低廉，制作工藝簡單，制作成本低，利于商業應用。
4）用于制備一種汽油脫硫吸附劑，該脫硫吸附劑，由以下按照重量份的原料組成：納米凸凹棒土27?35份、乙酸鍶3?7份、丙烯酸13?21份、三乙醇胺5?13份。本發明以納米凸凹棒土為原料，與乙酸鍶混合研磨后，再經過丙烯酸、三乙醇胺的處理等制得的脫硫吸附劑，硫容大、對硫的選擇性好、脫硫深度高，可將硫脫至1ppmw；此外使用壽命長，對環境較為友好。本發明制備工藝簡單，易操作，易控制，性能穩定，生產成本低，適于工業化生產。本發明的脫硫吸附劑在對汽油進行脫硫時工藝操作條件溫和，可在常壓和較低溫度下進行，從而節約了能耗，降低了操作成本。
5）用于制備一種醫用生物氟防齲敷料，該醫用生物氟防齲敷料由改性殼聚糖、山梨醇、甘油、二氧化硅、氟化鈉、氫氧化鋁、檸檬酸鋅、薄荷油、乙酸鍶、大蒜提取液、卡波姆組成。本發明的醫用生物氟防齲敷料不僅能防齲，清潔牙齒表面污垢，維持口腔清潔，還能有效防止牙齦炎、牙周炎、牙齦出血，同時還具有脫敏鎮痛、除口臭等功效，從而全面兼顧牙齒及口腔健康，具有安全、無毒副作用、使用方便的特點。
6) 用于制備一種鉍層狀結構鐵電材料，具體為一種用于制備薄膜的化學式為SrBi2Ti2O9的鉍層狀結構鐵電陶瓷材料的制備方法。其目的在于制備出一種可以替代PZT材料的鉍層狀結構鐵電陶瓷材料。本發明的目的是采用下述技術方案實現的：以鈦酸四丁酯、乙酰丙酮、硝酸鉍、乙酸鍶、乙二醇為原料，采用溶膠-凝膠法合成。本發明的有益效果是：該材料表現出了較高的高溫介電性能、較高的壓電系數以及良好的鐵電性能，可以代替高溫下的鉛系的鐵電材料；可以應用在高壓電容器、鐵電存儲器以及壓電陶瓷振蕩器等領域。
[1] 化合物詞典
[2] CN200910187309.5MOD法在雙軸織構NiW合金上制備鑭鍶鈷氧導電薄膜
[3] CN200810244444.4透明金屬氧化物鈦酸鍶鑭薄膜的制備方法
[4] CN200810045725.7一種制備摻鈮鈦酸鍶薄膜的方法
[5] CN201611094144.3一種汽油脫硫吸附劑及其制備方法和應用
[6] CN201110089166.1用于制備薄膜的化學式為SrBi2Ti2O9的鉍層狀結構鐵電陶瓷材料的制備方法
[7] CN201410590394.0一種醫用生物氟防齲敷料及其制備方法