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542-18-7 / 氯代環(huán)己烷的制備

概述[1][2]

氯代環(huán)己烷是一種有機合成的基本原料,也是一種重要的精細(xì)化工產(chǎn)品。它主要用于橡膠防焦劑CTP、醫(yī)藥鹽酸苯海素、農(nóng)藥三環(huán)錫等產(chǎn)品的中間體;也可以用于聚氨酯發(fā)泡催化劑N,N-二甲基環(huán)己胺、防銹劑等的合成。

氯代環(huán)己烷的制備

制備[2-3]

報道一、

取158g環(huán)己烷加入裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器及通氯管的四口燒瓶中,加入0.1g復(fù)合催化劑,將四口燒瓶置于黑暗處,開動攪拌,轉(zhuǎn)速100轉(zhuǎn)/分,加熱升溫至60℃,以0.05l/min的速度通入氯氣,維持10-20min;然后降溫至40℃,提高氯氣通入速度,使得在4小時內(nèi)通入50g氯氣。反應(yīng)物料用碳酸鈉中和、水洗后,首先常壓蒸餾,得未反應(yīng)的環(huán)己烷101.5g,供下一次合成使用,然后在真空度0.08MPa下收集81-85℃餾分,得到氯代環(huán)己烷68.2g。產(chǎn)品經(jīng)HP6890氣相色譜分析,含量99.65%,環(huán)己烷單程轉(zhuǎn)化率35.8%,選擇性88.9%,收率85.5%。

報道二、

先將20g飽和氯化鈉溶液置于帶攪拌的電解槽中,加入3mL的鹽酸,加入0.11g十二烷基三甲基氯化銨,三者的混合液為電解槽中反應(yīng)液的水相,然后在電解槽中加入8mL環(huán)己烷原料作為油相,經(jīng)25℃溫度下攪拌后油相與水相形成水包油乳液,同時在電解槽電壓4V的條件下電化學(xué)反應(yīng)0.5h;最后,在反應(yīng)后的水包油乳液中加入1.5mL甲醇,破乳后得到的油相是環(huán)己烷與氯代環(huán)己烷產(chǎn)品的混合物,將該混合物輸入蒸餾塔A,在85℃溫度下蒸餾,輕餾分為未反應(yīng)的環(huán)己烷,輸入電解槽循環(huán)利用,重餾分為氯代環(huán)己烷產(chǎn)物,采用精餾方法精制得到純度為99.1%的氯代環(huán)己烷產(chǎn)品;破乳后得到的水相輸入蒸餾塔B,在溫度為65℃下蒸餾,輕餾分為破乳劑甲醇,回收并循環(huán)利用。

應(yīng)用[4-6]

1.可用于制備一種橡膠硫化防焦劑的中間體原料,二環(huán)己基二硫化醚。

CN201110276725報道了以二硫化鈉溶液與氯代環(huán)己烷在有機醇為助溶劑的條件下,各原料按一定比例,在一定溫度和壓力下反應(yīng),形成以二環(huán)己基二硫醚為主的油相和含硫化鈉等物的水相,將油相與吸附劑混合并過濾,并蒸餾分離出低餾分物,得到二環(huán)己基二硫醚;得到的水相與吸附劑混合并過濾,去配置二硫化鈉溶液,循環(huán)使用。采用本發(fā)明的方法,不但使水相持續(xù)循環(huán)使用成為可行的工藝,而且可以提高平均收率,達(dá)到節(jié)能減排的目的,將對企業(yè)和社會帶來巨大效益,市場前景廣闊。

2.CN201310137014公開了一種1-環(huán)己基-1-苯基-3-哌啶丙醇鹽酸鹽的生產(chǎn)方法,1?環(huán)己基?1?苯基?3?哌啶丙醇鹽酸鹽,俗稱鹽酸苯海索,可作為醫(yī)藥中間體,也是一種中樞抗膽堿抗帕金森病藥。

包括步驟為:滴加氯代環(huán)己烷和乙醚的混合液于鎂和乙醚的混合物中,保溫回流反應(yīng)3小時,得到格氏反應(yīng)液;室溫下往哌啶鹽酸鹽、無水甲醇和甲醛的混合液中滴加苯乙酮并反應(yīng)30分鐘,冷卻抽濾得到固體混合物;將所述固體混合物與乙醚混合并滴加所述格氏反應(yīng)液,冷卻再滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的稀鹽酸,析出、烘干得到產(chǎn)品。通過上述方式,本發(fā)明提供的一種1-環(huán)己基-1-苯基-3-哌啶丙醇鹽酸鹽的生產(chǎn)方法,能使產(chǎn)品的收率達(dá)到95%以上,縮短了產(chǎn)品的生產(chǎn)周期,增加了產(chǎn)能,生產(chǎn)過程減少了勞動量,降低了生產(chǎn)成本,提高了市場競爭力。

3.CN201611064557公開了一種三環(huán)己基膦的合成方法,三環(huán)己基膦是一種無色無味的白色晶體,其主要作為配體用于Buchwald, Suzuki 等偶聯(lián)反應(yīng)中,在有機催化劑、過渡金屬配合物催化劑、防曬劑、光功能配合物等物質(zhì)的合 成中有著極為廣泛的應(yīng)用。

采用“一鍋法”,以氯代環(huán)己烷和鎂粉為反應(yīng)原料,發(fā)生格氏反應(yīng),制得環(huán)己基格氏試劑,再與三氯化磷發(fā)生縮合反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,緩慢滴加二硫化碳,回流發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),經(jīng)抽濾、洗滌、干燥得到穩(wěn)定的三環(huán)己基膦的二硫化碳絡(luò)合物。本發(fā)明解決了三環(huán)己基不穩(wěn)定易氧化的難題,反應(yīng)原料易得,合成方法簡單,成本低,后處理操作簡單,環(huán)境污染小,反應(yīng)操作安全性高,反應(yīng)收率高,產(chǎn)品質(zhì)量好,利于工業(yè)化。

主要參考資料

[1][中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)]CN200810139297.4氮氣保護(hù)下氯代環(huán)己烷的制備工藝

[2][中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)]CN200410011688.X一種氯代環(huán)己烷的制備方法

[3][中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)]CN201610003489.7一種氯代環(huán)己烷的制備方法

[4]CN201110276725.X一種二環(huán)己基二硫醚制造方法

[5]CN201310137014.31-環(huán)己基-1-苯基-3-哌啶丙醇鹽酸鹽的生產(chǎn)方法

[6]CN201611064557.7一種三環(huán)己基膦的合成方法

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