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金雀花堿，系一種抗心律失常藥。本品能降低心肌應(yīng)激性和傳導(dǎo)性，減慢心率，抑制心肌收縮力。臨床上用于治療心動過速。其針劑每支1ml含30mg。肌注1次60～150mg，必要時1小時后可重注1次。其硫酸鹽水合物，為無色結(jié)晶 或白色結(jié)晶粉末，無臭，有苦咸 味。易溶于水、乙醇，不溶于氯 仿和乙醚。于100℃時可失去結(jié) 晶水，變棕褐色。本品具有降 低心肌應(yīng)激性、傳導(dǎo)性和收縮 力，減慢心率、延長不應(yīng)期等作 用。主要用于室性心動過速和功 能性心悸。對子宮有收縮作用， 亦可用于催產(chǎn)和子宮出血等。也用于配制人工冬眠療法的冬眠合 劑等。
金雀花堿，化學(xué)名: 1，5-喬亞甲基-8H-吡啶并［1，2a］［1，5］二氮芳辛-8-酮。金雀花堿于 1865 年由 Husemann 和 Marme 首次從金雀兒屬金鏈花中分離出來，其累積在種子中，多分布于豆科槐屬、野決明屬或小檗科植物如金雀花(Cytisus osmariensis)、苦豆子(Sophora alopecuroids)、苦參(Sophora flavecens) 、披針葉黃花 (Thermopsis lanceolata)、小葉野決明(T．chinensin) 等中。雖然它在 19 世紀(jì)被首次分離，但它的結(jié)構(gòu)在 1932 年才確定，其構(gòu)型在約 30 年后才被證實(shí)。金雀花堿具有增強(qiáng)心肌收縮力、興奮呼吸、增強(qiáng)運(yùn)動能力、改善認(rèn)知功能、 抗抑郁、抗癌等作用。金雀花堿所屬的喹諾里西叮類生物堿生物活性多樣，具有很高的研究價值。
披針葉黃花（T.lanceolata R.Br.）又名牧馬豆、野決明，系豆科（Leguminoseae）野決明屬（Thermopsis）多年生草本植物，藥用其成熟的種籽，分布于中國東北、華北及西北廣大地區(qū)，資源豐富。該植物中含有多種生物堿，其中金雀花堿（Cytisine）含量相對最高，約占總生物堿含量一半。金雀花堿對呼吸系統(tǒng)的作用類似煙堿，能反射性地興奮呼吸，其興奮作用強(qiáng)于同劑量的山梗堿，臨床上用0.15%水溶液肌肉或者靜脈注射，搶救手術(shù)創(chuàng)傷及窒息性毒劑、氰類毒劑、麻醉劑等引起中毒性的反射性呼吸暫停，或者傳染性疾病使得呼吸、心血管活動的衰竭以及休克、虛脫狀態(tài)和新生兒窒息等等。最近幾年，金雀花堿作為療效明顯的戒煙藥物引起國際醫(yī)藥界的關(guān)注。
于蕾等人研究了維藥布亞中金雀花堿對人肝癌細(xì)胞HepG-2的抑制增殖及誘導(dǎo)凋亡作用,對金雀花堿3位N進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾,并對其抗腫瘤活性進(jìn)行初步測定。方法:MTT法考察金雀花堿對HepG-2細(xì)胞的生長抑制作用,倒置顯微鏡和透射電子顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)及細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)變化,流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡率。采用親核取代的方法對活潑氫進(jìn)行取代,得到金雀花堿衍生物,MTT法比較金雀花堿及其衍生物對HepG-2細(xì)胞的增殖抑制作用。結(jié)果:金雀花堿對HepG-2細(xì)胞的IC50為5.36 mmol/L,可觀察到形態(tài)變化和凋亡細(xì)胞,并出現(xiàn)明顯的凋亡峰。1H-NMR證實(shí)化學(xué)修飾產(chǎn)物為N-乙酰基金雀花堿,其IC50為7.51 mmol/L。結(jié)論:金雀花堿體外具有抑制HepG-2細(xì)胞生長的作用,能夠誘導(dǎo)HepG-2細(xì)胞凋亡。N-乙酰基金雀花堿能夠抑制HepG-2細(xì)胞的生長,但其作用較金雀花堿弱,表明3位N上修飾鏈狀結(jié)構(gòu)Ac2O并不能增強(qiáng)金雀花堿的抗腫瘤活性。
經(jīng)過粉碎的披針葉黃花種籽20kg，加入100kg的甲醇，回流提取3小時，過濾，濾渣繼續(xù)加入100kg的甲醇，回流提取2小時，過濾，合并所有甲醇，減壓濃縮至浸膏狀含金雀花堿的總生物堿混合物，加入20kg水稀釋，然后用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至3-4，用二氯甲烷萃取2次，每次用10kg二氯甲烷，水相用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至8—9，加入380 g二叔丁基二碳酸酯，室溫下攪拌2小時，得到N-叔丁氧羰基金雀花堿，然后水相用乙酸乙酯萃取2次，每次5kg，合并所有乙酸乙酯相，然后濃縮至2L左右，通入氯化氫氣體，過濾收集析出的固體，得到金雀花堿鹽酸鹽315g。
金雀花堿鹽酸鹽315g中加入3L甲醇，加熱溶解，然后滴加甲醇鈉甲醇溶液至中性，過濾除去氯化鈉，濃縮干得到260g金雀花堿。
20 世紀(jì) 90 年代對煙堿神經(jīng)傳遞的深入研究促進(jìn)了 nAChRs 對新配體的需求，從而發(fā)展了藥物化學(xué)家對金雀花堿全合成的研究。研究金雀花堿的全合成路線如圖 2 所示。可分為: ① 按照環(huán) B→A→C成環(huán)順序。② 按照環(huán) B→C→A 成環(huán)順序。③ 按照環(huán) A→C→B 成環(huán)順序。④ 按照環(huán) C→A→B 成環(huán)順序。B 環(huán)環(huán)合還分為 2 種: ① 通過 C6-N7 形成 B環(huán)。② 通過 C1-C12 形成 B 環(huán)。
[1]實(shí)用藥物手冊
[2]新編實(shí)用醫(yī)學(xué)詞典
[3][中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)] CN201410024298.X 從披針葉黃花中提取金雀花堿的方法
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