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異佛爾酮二異氰酸酯為無色或淺黃色液體，有輕微樟腦似氣味，與酯、酮、醚、芳香烴和脂肪烴等有機溶劑完全混溶。
由丙酮三聚制成異佛爾酮，再與氫氰酯在NaOH存在下在甲醇中反應，制成β-氰基異佛爾酮；β-氰基異佛爾酮在高壓氨存在下催化加氫（或在甲酰胺作用下氨化加氫），制得異佛爾酮二胺；異佛爾酮二胺經光氣化反應、精制，制得異佛爾酮二異氰酸酯。反應式如下。
IPDI的工業產品是含順式異構體（占75%）和反式異構體（占25%）的混合物。
IPDI是脂肪族異氰酸酯，也是一種環脂族異氰酸酯，反應活性比芳香族異氰酸酯低，蒸氣壓也低。IPDI分子中2個NCO基團的反應活性不同，因為IPDI分子中伯NCO受到環已烷環和α-取代甲基的位阻作用，使得連在環已烷環上的仲NCO基團的反應活性比伯NCO的高1.3~2.5倍。
IPDI制成的聚氨酯樹脂具有優異的光穩定性和耐化學藥性，一般用于制造高檔的聚氨酯樹脂如耐光耐候聚氨酯涂料、耐磨耐水解聚氨酯彈性體，也可用于制造不黃變微孔聚氨酯泡沫塑料。
大鼠經皮急性毒性值LD50=1060mg/kg,大鼠吸入急性毒性LC50=123mg/（m3.4h）。
工作場所允許濃度：TLV（類同TWA）=0.005ppm（相當于0.045mg/m3）（ACGIH 1998年）；MAK=0.01ppm（相當于0.094mg/m3）（1996年）。
IPDI在德國的8h加權平均濃度職業暴露限值是0.09mg/m3或等同0.01mL/m3(0.01ppm)。在英國對所有異氰酸酯規定8h的時間加權平均濃度（TWA)按NCO計為0.02mg/m3，10min短期暴露極限濃度TWA為0.07mg(NCO)/m3。
使用IPDI時應穿實驗服、戴手套，建議戴護目鏡。