40400-13-3/2-碘苯甲基溴的制備方法及其在有機合成中的應用

背景及概述^[1]

2-溴甲基-4-氟苯可用作醫藥化工合成中間體。如果吸入2-碘苯甲基溴，請將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫；如果眼晴接觸，應分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應立即就醫。

結構

應用^[1]

2-溴甲基-4-氟苯可用作醫藥化工合成中間體。如合成1-（3-烯-丁基）-2-碘苯類衍生物。1-（3-烯-丁基）-2-碘苯類衍生物在有機合成中具有重要的應用價值，他們可以和鹵烴的有機金屬試劑進行分子間交叉偶聯反應，也能進行分子內的 Heck 反應， 同時，在催化劑作用之下進行自身的自由基環合反應。這類化合物的價格較為昂貴，或者沒有被商業化。有研究用烯丙基溴格氏試劑對溴芐進行交叉偶聯，或者對芳香醛進行加成，所得的產物產率高，易分離（無需分離提純），生成的 1-（3-烯-丁 基）-2-碘苯類化合物也可以進一步被修飾。1-（3-烯-丁基）-2-碘苯（3）的具體合成如下：向溶有2-碘苯甲基溴（4.0 g，13.5 mmol）的 30 mL 無水 THF 溶液中緩慢滴加烯丙基溴化鎂（17.5 mmol，24.7 mL）的乙醚溶液，反應液加熱至回流并反應過夜，TLC 顯示原料完全反應。反應液用質量分數 5% HCl小心淬滅，用乙酸乙酯萃取，有機相用飽和食鹽水洗滌，無水硫酸鈉干燥，濃縮有機相，無需過柱分離，得 3.3 g 無色油狀物 3（1-（3- 烯 - 丁 基）-2-碘苯），收率 96 %。

制備 ^[1]

2-碘苯甲基溴的合成：向溶有化合物 1（鄰碘 芐醇，3.51 g，15 mmol）的 40 mL 無水二氯甲烷溶液中緩慢加入 PBr3（2.85 mL，30 mmol），反應液在室溫條件下攪拌 16 h。TLC 顯示原料完全反應，反應液真空條件下濃縮，濃縮得到的油狀物用飽和 的 NaHCO3溶液洗滌，二氯甲烷萃取水相，無水硫酸鈉干燥，濃縮有機相得 4.0 g 無色晶體2-碘苯甲基溴，收率 90%。

主要參考資料

[1] 董志兵, 高帆, 操強, 等. 帶有遠端雙鍵的取代碘苯的合成[J]. Journal of Wuhan Institute of Technology, 2017, 39(1): 40.