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396-30-5 / 6-氟喹啉的合成

背景及概述[1]

6-氟喹啉是一種喹啉衍生物。喹啉及其衍生物是一類非常重要的雜環化合物,廣泛存在于生物堿中并表現出非常廣闊的生物活性。它們中許多呈現出抗哮喘、抑菌、抗病毒、增強記憶、抗高血壓、抗抑郁、抗過敏、抗瘧疾和抗腫瘤等性質。1820年,奎寧化合物(A)作為活性成分從金雞納樹皮中分離,取代天然樹皮對瘧疾的治療。盡管相對較低的功效和廣譜性,但它在治療抗多種抗菌素的瘧疾中起著非常重要的作用。從Rutaceae科植物Gailpea lnogiflora樹皮中分離的Chimanine生物堿(B-E),是有效的抗黑熱病藥物分子。8-(二乙氨基己氨基)-6-甲氧基-4-甲基喹啉F是有效的chagas疾病抑制劑,而2-(2-甲基喹啉-4-氨基)-N-苯基乙酰胺(G)的藥理活性比抗黑熱病藥葡萄糖酸銻鈉更強。

6-氟喹啉的合成

制備[1-2]

報道一、

向反應器中,依次加入6-氯四氫喹啉(0.2mmol)、N-羥基鄰苯二甲酰亞胺(20mol%,0.04mmol),氧化銅(5mol%,0.01mmol),4-二甲氨基吡啶(1當量,0.2mmol)和乙腈(2mL),然后將反應混合物在氧氣氣氛、120℃下攪拌12小時,通過TLC監測反應完全,然后將反應混合液減壓濃縮,將得到的殘余物通過柱層析分離(乙酸乙酯/石油醚為洗脫溶劑,體積比1∶10)純化得到目標產物6-氯喹啉(yield 76%)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.90(dd,J=4.2,1.6Hz,1H),8.07(d,J=8.3Hz,1H),8.04(d,J=9.0Hz,1H),7.80(d,J=2.3Hz,1H),7.65(dd,J=9.0,2.3Hz,1H),7.42(dd,J=8.3,4.2Hz,1H).ppm;13C NMR(CDCl3,100MHz)δ150.7,146.6,135.2,132.3,131.1,130.5,128.9,126.5,122.0ppm.

報道二、

在 0.5 小時內將濃硫酸 (3 eq) 滴加到劇烈攪拌的 4-氟苯胺 (1 eq)、I2 (0.1 eq) 與甘油 (1.5 eq) 的混合物中,其中混合物的溫度升至 65 -70°C。 然后將混合物加熱至135-140°C 10-12小時,得到深棕色形成混合物。 將混合物冷卻至室溫并在冰冷水中淬滅。 通過加入25-30%的氨溶液將溶液的pH值調節至8-9。 水層用EtOAc萃取。 有機層用鹽水洗滌,用硫酸鈉干燥并真空蒸發得到粗產物。 通過快速柱色譜法(SiO2,8:2(v/v)己烷:EtOAc)純化由此獲得的粗產物,得到標題化合物,為暗紅色液體。

參考文獻

[1] [中國發明] CN202010781528.2 一種制備喹啉化合物的方法

[2] PCT Int. Appl., 2009087649, 16 Jul 2009

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