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吡侖帕奈（perampanel）是由衛(wèi)材制藥（EISAI INC）開發(fā)的世界首例非競爭性α-氨基-3-羥基-5-甲基異惡唑-4-丙酸（AMPA）受體拮抗藥，2012年7月和10月分別被歐洲EMA和美國FDA批準，用于對12歲以上、伴有或不伴有繼發(fā)性全身大發(fā)作的部分發(fā)作癲癇病患者進行輔助治療。2015年6月22日，衛(wèi)材公司宣布，美國FDA已批準擴大吡侖帕奈水合物（fycompa）的適應癥，作為12歲及以上癲癇患者原發(fā)性全面強直-陣攣癲癇發(fā)作的輔助治療。
我國批準為成人和12歲及以上兒童癲癇部分性發(fā)作患者（伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作）的加用治療。
該藥在美國的適應癥為包括≥4歲部分性發(fā)作患者（伴有或不伴有繼發(fā)全面性發(fā)作）的單藥或加用治療，及≥12歲原發(fā)性全面強直陣攣發(fā)作患者的加用治療。在歐洲的適應癥批準為≥12歲部分性發(fā)作患者（伴有或不伴有繼發(fā)全面性發(fā)作）或≥12歲原發(fā)性全面強直陣攣發(fā)作的加用治療。
該藥服藥方法簡便，一天一次，睡前服用，整片吞服。起始劑量為2mg/日，可根據(jù)臨床治療反應和耐受性逐漸加量，每次加量2mg，加量間隔2-4周。維持劑量通常為4mg/日至8mg/日，最高劑量為12mg/日。
一次漏服不需要補服，等待下一次服藥時間即可。每天按時服藥對有效控制癲癇發(fā)作非常重要，可以將吡侖帕奈的服藥時間固定在每晚睡前。
其他抗癲癇藥物的作用機制不同，吡侖帕奈通過抑制谷氨酸來減少與癲癇發(fā)作相關的神經(jīng)細胞過度興奮，發(fā)揮抗癲癇作用。
吡侖帕奈通過肝臟代謝，有肝損傷的患者需要適當減量。不建議用于中度或重度腎臟損害患者或接受血液透析的患者。
眾多研究表明，吡侖帕奈聯(lián)合治療可以有效治療局灶性癲癇繼發(fā)全面性發(fā)作。2018年美國發(fā)布的癲癇治療指南中，將它作為成人難治性局灶性癲癇加用治療的A級推薦。對于已接受1-3種抗癲癇藥物治療但效果不佳的青少年局灶性癲癇患者（12-17歲），加用吡侖帕奈可顯著提高治療有效率，對青少年的認知功能、精神行為和生長發(fā)育（身高體重）均無明顯影響。
大多數(shù)患者服用吡侖帕奈后僅有輕微的副作用。常見的有頭暈、嗜睡、頭痛、疲勞、易怒、惡心和跌倒，且大多數(shù)為輕至中度。一旦發(fā)生副作用，需要與醫(yī)生聯(lián)系，當劑量滴定減慢及合并用藥劑量調(diào)整時，副作用會減少?；颊咔杏浬米酝Ｋ幓蛘呱米哉{(diào)整用藥劑量。
對吡侖帕奈的活性成份或乳糖過敏者禁用 。孕婦及哺乳期婦女用藥不推薦使用。
以上是對新藥吡侖帕奈較為詳細的介紹，作為新型抗癲癇藥物，吡侖帕奈為廣大中國癲癇患者提供了更多的治療用藥選擇。