36791-04-5 / 利巴韋林的制備方法

利巴韋林，其化學名為Ι-β-D-呋喃核糖基-1H_1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺。其主要抑制單硝酸、次黃嘌呤核苷脫氫酶的活性，干擾DNA的合成，阻止病毒復制，對多種DNA病毒和RNA病毒均有明顯的抑制作用，無交叉耐藥性，無誘導干擾素作用，有免疫抑制作用，是廣譜抗病毒藥，1972年由Witkowski等合成，1986年美國FDA批準上市，限用于在氣霧罩中治療嬰幼兒合胞病毒感染，1998年7月批準擴大適應證。

制備方法

利巴韋林的生產有三種方法：發酵法、酶促法和化學法。

發酵法的弊端為必須每次培養菌體，培養時間長，生產效率低，有多種副產物的積累，產率低，利巴韋林的分離純化困難。專利CN1368553A中采用發酵法，雖然提高了目標產物得率，縮短了發酵周期，但仍然不可能解決發酵本身相對于合成周期長的固有弊病，另外還發酵培養基的質量控制、菌體退化和菌體環保處理難等缺點。

酶促法由Witkowski等首創（參見US Patent 3，976，545/1976)該法缺陷為需要的核糖磷酸不易買到，純酶的價格昂貴。利巴韋林的產率受到核苷磷酸化酶活性的限制，以及以肌苷作核糖供體時，利巴韋林的產率都低于85%，其工業化也受到具體發酵原料和反應底物成本的限制。

化學合成利巴韋林的方法很多，例如〔J.Med. Chem. (1972),15. 1150-1154〕描述了在磷酸二（對硝基苯基）酯存在下，通過在160-165°C下的熔融3-甲酯基三唑和四乙酰基核糖的1 ： 1混合物來制備利巴韋林。該方法有產率顯著低于理論值、存在大量的副產物等一些缺點，使其幾乎沒有應用的意義。但是這類方法的操作步驟多，副產物多產率低，成本高。

一種優化的利巴韋林的制備方法，步驟為：

A、以肌苷為原料，加入酸和催化劑I進行酰化反應，生成四乙酰核糖；

B、將步驟A的四乙酰核糖和1，2，4-三氮唑-3-羧酸甲酯分別先用活性炭處理后，再將四乙酰核糖和1，2，4_三氮唑-3-羧酸甲酯混合均勻，然后加入催化劑II進行縮合反應得縮合物；

C、將步驟B的縮合物在氨和甲醇中氨解生產出利巴韋林粗品；

D、將步驟C的利巴韋林粗品進行精制處理得利巴韋林純品。

所述步驟A中催化劑I是NaSiO3與Na2HPO4的混合物；所述的酸是醋酐、醋酸中的一種或兩種；所述步驟B中催化劑II是縮合催化劑，它是用活性炭處理的磷鎢鉬雜多酸，然后再用氨水對用活性炭處理過的磷鎢鉬雜多酸進行表面處理。