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334-49-6 / 反式-2-癸烯酸的制備

背景及概述[1-3]

反式-2-癸烯酸是一種有機中間體,可由辛醛和丙二酸在堿中加熱得到或者由辛醛和二溴乙酸反應得到。

反式-2-癸烯酸的制備

制備[1-3]

報道一、

反式-2-癸烯酸的制備

將丙二酸(2.5 g)溶于6 mL干燥的吡啶中,然后加入3.2 mL的辛醛和0.25 mL的蒸餾的吡咯烷。回流30分鐘后,將產物倒入100mL冷卻的稀HCl溶液中。用乙醚(3×100mL)萃取溶液,并用蒸餾水洗滌醚層,用硫酸鎂干燥,蒸發,得到反式-2-癸烯酸。

報道二、

將丙二酸(2.6 g,25 mmol)添加到吡啶(6.04 mL,75 mmol)中并攪拌5分鐘,然后添加辛醛(3.9 mL,25 mmol)和催化量的哌啶。將反應混合物加熱至回流12小時。將產物混合物倒在冰/濃HCl混合物上,水溶液用Et2O(3 x 25 mL)萃取。有機萃取物用水洗滌,經Na2SO4干燥,并真空除去溶劑。使用柱色譜法純化粗物質,產生反式-2-癸烯酸,為澄清油狀物(3.66g,21.5mmol,86%),Rf = 0.29 (1:5 EtOAc-hexane). bp 101.5-103 degC, P = 760 Torr。

報道三、

反式-2-癸烯酸的制備

將SmI2(2.5mmol)加入攪拌的二溴乙酸(0.75mmol)和辛醛(0.5mmol)在THF(2mL)中的溶液中。在室溫下攪拌反應2小時后,將其用HCl水溶液(0.1M)淬滅,然后將有機相用二氯甲烷萃取。合并的萃取物經Na2SO4干燥,并在減壓下除去溶劑。通過快速色譜在硅膠上純化(己烷/乙酸乙酯,5∶1)得到反式-2-癸烯酸,為淺橙色油,產率83%。

參考文獻

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[2] Keteneylidenetriphenylphosphorane as a 'C2O building block' in the synthesis of highly functionalised tetramic and tetronic acids

[3] Concellon J M , Concellon C . Direct Reaction of Dibromoacetic Acid with Aldehydes Promoted by Samarium Diiodide: An Easy, Efficient, and Rapid Synthesis of (E)-,β-Unsaturated Carboxylic Acids with Total Stereoselectivity.[J]. ChemInform, 2006.

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