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330457-42-6 / 11-溴代正十一烷基二甲基氯硅烷的應用舉例

背景及概述[1]

11-溴代正十一烷基二甲基氯硅烷是一種有機中間體,有文獻報道其可用于制備動態(tài)聚合物。動態(tài)聚合物是由動態(tài)化學鍵鏈接形成的一類新穎的聚合物體系。根據(jù)鏈接動態(tài)聚合物的動態(tài)化學鍵的不同,動態(tài)聚合物可以分為基于超分子相互作用的物理型動態(tài)聚合物和基于動態(tài)共價鍵的共價型動態(tài)聚合物。由動態(tài)可逆共價鍵構(gòu)造的共價型動態(tài)聚合物,由于動態(tài)可逆共價鍵所具有的特殊性質(zhì),也具有顯著的特點。相對于物理型動態(tài)聚合物,動態(tài)可逆共價聚合物更加穩(wěn)定,往往也具有更為優(yōu)良的機械性能;而動態(tài)可逆共價鍵的存在,也保證了聚合物在適宜的條件下能夠體現(xiàn)出刺激響應性、自修復性、可回收性、可再加工性等特性。

11-溴代正十一烷基二甲基氯硅烷的應用舉例

應用[1]

CN201610382046.3報道了11-溴代正十一烷基二甲基氯硅烷可用于制備具有動態(tài)交聯(lián)結(jié)構(gòu)的動態(tài)聚合物。

11-溴代正十一烷基二甲基氯硅烷的應用舉例

在干燥潔凈的三口燒瓶中加入40ml的四氫呋喃溶劑,密封后,利用氬氣鼓泡除氧1h,然后利用注射器加入3.4g環(huán)狀有機硼酸硅酯化合物(a)(將11-溴代正十一烷基二甲基氯硅烷水解后與2-溴乙基甲基硼酸進行縮合反應制得兩端為溴的有機硼酸硅酯化合物,然后將其與疊氮化鈉反應制得兩端為疊氮基團的有機硼酸硅酯化合物;將端羥基的丁二烯低聚物(分子量約為800)與5-炔基己酸在二環(huán)己基碳二亞胺、4-二甲氨基吡啶催化條件下通過酯化反應制得兩端為炔基的丁二烯低聚物,然后將其與兩端為疊氮基團的有機硼酸硅酯化合物以過量的四氫呋喃為溶劑,在碘化亞銅、N,N-二異丙基乙胺催化條件下制得),2ml20%乙酸水溶液,在氬氣保護下加熱到50℃放置30min后,再加入0.05g1,8-辛二硫醇(b),0.03g光催化劑DMPA,0.2g三乙胺。通過攪拌使反應物完全溶解之后,保持攪拌狀態(tài)反應2h,然后再在紫外光照射下反應10min,反應完成后,將反應液倒入合適的模具中,置于50℃的真空烘箱中24h進行進一步的反應和除溶劑,最終可得到粘性的聚合物膠體,其表面強度和硬度較低,但可對其進行大范圍的拉伸而不斷裂(斷裂伸長率可達1500%)。在本實施例中,可將其作為超級熱熔膠或室溫自粘性材料使用,并可在其表面出現(xiàn)缺陷時,通過加熱對其進行修復,而且可以通過有機硼酸硅酯鍵的解離(形成非交聯(lián)性支化高分子)進行回收。

參考文獻

[1][中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)]CN201610382046.3一種具有動態(tài)交聯(lián)結(jié)構(gòu)的動態(tài)聚合物

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