2458-12-0 / 3-氨基-4-甲基苯甲酸的制備和應(yīng)用

背景及概述^[1-2]

3-氨基-4-甲基苯甲酸是一種醫(yī)藥中間體，可由3-硝基-4-甲基-苯甲酸還原硝基得到。3-氨基-4-甲基苯甲酸可用于制備尼羅替尼中間體。

制備^[1]

將0.5g3-硝基-4-甲基-苯甲酸（2.76mmol，1.0當(dāng)量）溶解在30mL甲醇中，加入5%Pd/C并在氫氣氛下劇烈攪拌3小時(shí)。然后用乙酸乙酯通過(guò)短硅膠柱過(guò)濾催化劑，真空濃縮有機(jī)相。獲得呈淡黃色固體的400mg3-氨基-4-甲基苯甲酸(2.65mmol，96％)。

應(yīng)用^[2-3]

應(yīng)用一、

4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]安息香酸是抗癌藥物尼羅替尼的一個(gè)重要中間體。CN200910053724.1提供了一種4-甲基--3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]安息香酸的制備方法，由3-氨基-4-甲基苯甲酸與單腈氨在鹽酸的酸性條件下進(jìn)行成胍反應(yīng)生成3-[(氨基亞氨基甲基)氨基]-4-甲基-苯甲酸-鹽酸鹽，然后與3-(二甲氨基)-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮發(fā)生環(huán)合反應(yīng)生成4-甲基--3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]安息香酸，其中3-[(氨基亞氨基甲基)氨基]-4-甲基-苯甲酸-鹽酸鹽結(jié)構(gòu)式如下所示，本發(fā)明所述方法路線短，操作簡(jiǎn)單，工藝安全環(huán)保，具有可重復(fù)性，成本低，收率高；鹽酸胍中間體穩(wěn)定性和安全性高；適合于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)，具有較高的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。

應(yīng)用二、

3-氨基-4-甲基苯甲酸可用于制備具有下述結(jié)構(gòu)的STAT3抑制劑。作為STAT家族的一員，STAT3在癌癥的發(fā)生與發(fā)展、炎癥、缺血/再灌注損傷和干細(xì)胞自我更新等方面發(fā)揮著重要的作用。STAT3可被受體酪氨酸激酶和非受體酪氨酸激酶激活。當(dāng)細(xì)胞因子與其受體結(jié)合后，受體發(fā)生二聚化并導(dǎo)致JAK激酶發(fā)生磷酸化，進(jìn)而使得STAT3分子C-末端的酪氨酸殘基(Tyr705)發(fā)生磷酸化，通過(guò)其SH2區(qū)形成二聚體而激活，并轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi)與特異的DNA序列結(jié)合，調(diào)控靶基因的轉(zhuǎn)錄。

參考文獻(xiàn)

[1]Studies of the chemo-enzymatic synthesis and biosynthesis of maytansinoid analogues，By Bruenjes,Marco，F(xiàn)romNopp.;2006

[2]CN200910053724.14-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]安息香酸的制備方法、相關(guān)中間體及其應(yīng)用

[3][中國(guó)發(fā)明]CN201811484464.9吡唑類化合物及其制備方法、用途和藥物組合物