199739-10-1 / 棕櫚酸帕利哌酮的臨床療效報(bào)道

背景及概述^[1]

棕櫚酸帕利哌酮化學(xué)名為(±)-3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氫-2-甲基-4-氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-9-基棕櫚酸酯，棕櫚酸帕利哌酮是帕利哌酮的前體藥物，在體內(nèi)水解為帕利哌酮，是利培酮的主要代謝產(chǎn)物。目前認(rèn)為帕利哌酮的作用機(jī)制是通過(guò)中樞多巴胺2（D2）受體和5-羥色胺（5HT2A）受體拮抗的聯(lián)合作用介導(dǎo)的。另外，帕利哌酮也是α1和α2腎上腺素能受體以及H1組胺受體的拮抗劑。

臨床療效報(bào)道^[2-3]

報(bào)道一、

廣東省江門市新會(huì)區(qū)第三人民醫(yī)院郭美萍等人對(duì)比了棕櫚酸帕利哌酮注射液與癸酸氟哌啶醇注射液治療精神分裂癥的臨床療效。方法:選取2019年8月-2020年3月本院收治的138例精神分裂癥患者,根據(jù)治療方法將其分為參照組和試驗(yàn)組,各69例。參照組給予癸酸氟哌啶醇注射液治療,試驗(yàn)組給予棕櫚酸帕利哌酮注射液治療。對(duì)比兩組PANSS、BACS、SDSS評(píng)分及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:治療7個(gè)月后,兩組PANSS評(píng)分均比治療前低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。治療7個(gè)月后,試驗(yàn)組SDSS評(píng)分低于參照組,BACS評(píng)分高于參照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。試驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率低于參照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論:棕櫚酸帕利哌酮注射液與癸酸氟哌啶醇注射液均可改善精神分裂癥患者精神癥狀,但棕櫚酸帕利哌酮注射液對(duì)患者認(rèn)知功能、社會(huì)功能缺陷改善效果更為明顯,且不良反應(yīng)較少,值得臨床推廣應(yīng)用。

報(bào)道二、

西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院精神心理科賀瑞峰等人探討了棕櫚酸帕利哌酮注射液治療精神分裂癥的臨床效果及安全性。方法：選取西安市精神衛(wèi)生中心收治的60例精神分裂癥患者,均使用棕櫚酸帕利哌酮注射液治療。治療前和治療后第1、5、25周分別采用陽(yáng)性和陰性癥狀量表（PANSS）、個(gè)人和社會(huì)功能量表（PSP）和臨床總體印象-嚴(yán)重程度分量表（CGI-S）進(jìn)行評(píng)價(jià),并分析患者的不良反應(yīng)和治療效果。結(jié)果：治療后第1、5、25周,患者的PANSS、PSP評(píng)分均明顯改善（P<0.05）;治療后第1周,患者的CGI-S評(píng)分無(wú)明顯變化（P>0.05）,治療后第5、25周,患者的CGI-S評(píng)分均明顯下降（P<0.05）。在治療期間,患者發(fā)生的不良反應(yīng)較少、較輕,經(jīng)對(duì)癥治療后癥狀均有所減輕。治療25周后,患者的治療總有效率為96.7%（58/60）。結(jié)論：棕櫚酸帕利哌酮注射液治療精神分裂癥的臨床效果顯著,能有效改善患者生活質(zhì)量,恢復(fù)個(gè)人和社會(huì)功能,且安全性高。

參考文獻(xiàn)

[1] [中國(guó)發(fā)明,中國(guó)發(fā)明授權(quán)] CN201610632396.0 一種穩(wěn)定的棕櫚酸帕利哌酮長(zhǎng)效制劑

[2]郭美萍,唐京雄,溫隆青,朱元?jiǎng)?顏小玲,薛海云.棕櫚酸帕利哌酮注射液與癸酸氟哌啶醇注射液治療精神分裂癥的療效對(duì)比[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2021,18(04):128-132.

[3]賀瑞峰,張燕,張露瑩,馬現(xiàn)倉(cāng).棕櫚酸帕利哌酮注射液治療精神分裂癥的臨床效果[J].臨床醫(yī)學(xué)研究與實(shí)踐,2020,5(36):30-32.