1953-02-2 / 硫普羅寧的藥理作用

硫普羅寧是一種與青霉胺性質相似的含巰基藥物，具有保護肝臟組織及細胞的作用。動物試驗顯示，硫普羅寧能夠通過提供巰基，防止四氯化碳、乙硫氨酸、對乙酰氨基酚等造成的肝臟損害，并對慢性肝損傷的甘油三酯的蓄積有抑制作用。硫普羅寧可以使肝細胞線粒體中ATP酶的活性降低，從而保護肝線粒體結構，改善肝功能。此外，硫普羅寧還可以通過巰基與自由基的可逆結合，清除自由基。

硫普羅寧能對抗各種肝損害，穩定肝細胞膜和線粒體膜，改善肝細胞結構和功能，對加快乙醇和乙醛的降解和排泄，阻止甘油三酯在肝內堆積和肝纖維細胞的增生有重要作用，是一種很有前途的臨床治療藥物。

藥物相互作用

本藥不應與具有氧化作用的藥物合用。

伯喹類抗瘧藥（伯氨喹啉、奎寧等），退熱藥（阿司匹林、安基比林、非那西丁等），磺胺藥（復方新諾明等），硝基呋喃類（呋喃旦丁、痢特靈等），異煙肼、丙卡巴肼、維生素K等。

“硫普羅寧”是一種含巰基的甘氨酸衍生物，由于巰基性質不穩定，遇光、熱、酶、氧等均可分解生成硫代化合物，而硫代化合物是一種致敏物質，可引起各種不良反應。

注意事項

1、出現過敏反應的患者應停用本藥。

以下患者慎用（1）老年患者。（2）有哮喘病史的患者。（3）既往曾使用過青霉胺或使用青霉胺時發生過嚴重不良反應的患者。對于曾出現過青霉胺毒性的患者，使用本藥應從較小的劑量開始。

2、用藥前后及用藥時應定期進行下列檢查以監測本藥的毒性作用；外周血細胞計數、血小板計數、血紅蛋白量、血漿白蛋白量、肝功能、24小時尿蛋白。此外，治療中每3個月或每6個月應檢查一次尿常規。