186826-86-8/鹽酸莫西沙星的作用機制

莫西沙星（學名：Moxifloxacin，發(fā)音“moxi FLOX a sin”）是一種由拜爾公司開發(fā)的第四代人工合成的喹諾酮類抗細菌藥（8-methoxy-fluoroquinolone類抗生素。其口服劑（以鹽酸莫西沙星之形式）在世界范圍內以Avelox、Avalox和Avelon等商標名販售，在大多數國家也有靜脈注射劑。該藥也有治療結膜炎（紅眼病）的眼藥水，商標名為Vigamox和Moxeza。其殺菌作用借由干擾拓撲異構酶（Topoisomerase），進而抑制DNA合成，最終導致細菌死亡，1999年12月由FDA核準上市。

用途

莫西沙星可用于治療幾種感染癥，包括呼吸道感染、蜂窩組織炎、炭疽病、心內膜炎、腹腔內感染、腦膜炎及結核病。

作用機制

鹽酸莫西沙星主要機轉作用于DNA旋轉酶的gyrA subunit，不同于左氧氟沙星（Levofloxacin）、氧氟沙星（Ofloxacin）等的Fluoroquinolones類抗生素，其作用則在拓撲異構酶IV（Topoisomerase IV）的parC或是parE subunit。

特性

鹽酸莫西沙星屬于第四代廣譜氟喹諾酮類抗感染藥物，與前三代抗感染藥物相比，對革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、厭氧菌等常見病原菌的抗菌活性更強， 同時具有安全性高、耐藥率低的優(yōu)勢。鹽酸莫西沙星注射液主要用于治療成人（≥ 18歲）敏感細菌所引起的感染，包括社區(qū)獲得性肺炎、急性細菌性鼻竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、復雜性腹腔內感染、皮膚和皮膚組織感染等。

潛在危險性

肌腱斷裂的風險，可能有肌腱疼痛，發(fā)炎等癥狀；

重癥肌無力惡化；

光毒性；

長QT綜合癥。