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1735-53-1 / 3-三氟甲基-4-溴苯腈的制備方法

背景及概述[1]

3-三氟甲基-4-溴苯腈屬于3-三氟甲基-4-鹵苯腈。3-三氟甲基-4-鹵苯腈是許多染料、除草劑、醫藥品和天然化合物的重要組成部分,也是重要的有機合成中間體。其氰基可以轉化為酮、酰胺、羧酸、亞胺酯、羧酸酯、硫代酰胺等一系列化合物。

3-三氟甲基-4-溴苯腈的制備方法

制備[1]

3-三氟甲基-4-溴苯腈的制備方法

將 10 mmol 的 3-三氟甲基-4-溴苯胺溶解于 10mL 微熱冰乙酸中, 緩慢加入2. 5 mL的 12 mol·L-1 H2SO4溶液,攪拌溶解為焦黃色溶液,然后置冰鹽浴中冷卻到 0~5℃,攪拌成白色膏狀物,然后將已冷卻到 0~5℃的 10 mL 2 mol·L-1NaNO2 溶液在劇烈攪拌下滴入白色膏狀物中(用時約 30 min) 形成紅棕色重氮鹽溶液,至淀粉碘化鉀試紙檢測溶液顯藍色為止,最后用 Na2CO3 中和冰乙酸到 pH =7. 0。不經分離析出,直接用于目標化合物的合成。

將 0.84g( 2 mmol) K3[Fe(CN)6]溶于 20 mL蒸餾水中,向其加入 4. 5 mmol 乙二胺和 1. 5 mmolCu(OAc)2,室溫攪拌1 h后,轉入冰鹽浴冷卻至 0~5℃。將上述重氮鹽溶液滴加到 K3[Fe(CN)6]溶液中(用時約1h),冰鹽浴冷卻下持續攪拌2h,出現紅棕色沉淀。濾除沉淀,固體用二氯甲烷洗滌,收集有機相,水相用 1/3 體積二氯甲烷萃取2次,收集有機相,合并 2 次有機相,減壓濃縮后上柱,洗脫( 石油醚∶乙酸乙酯= 20∶1) 分離得到產物。

參考文獻

[1] 趙宙興,李光紅.3-三氟甲基-4-鹵苯腈的合成[J].化學研究與應用,2013,25(12):1722-1725.

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