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氯鉑酸鉀，黃色八面體晶體，難溶于水，不溶于乙醇、醚，在100g水中的溶解度為0.90g（10℃），1.12g（20℃），2.16g（50℃），3.79g（80℃）。灼燒時分解為金屬鉑，與鎂、汞等反應也生成金屬鉑。工業上常用來制備氯亞鉑酸鉀。
CN201910197041.7公開了一種氯亞鉑酸鉀的制備方法，包括：一、將海綿鉑用王水溶解趕硝，制備氯鉑酸溶液；二、將氯鉑酸溶液滴加至氯化鉀溶液中反應；三、氯化鉀溶液洗滌，乙醇潤洗，干燥后得到氯鉑酸鉀；四、將去離子水和氯鉑酸鉀混合均勻形成懸濁液，依次滴加鹽酸羥胺溶液和氫氧化鉀溶液，待反應結束后趁熱過濾除去鉑黑，得到氯亞鉑酸鉀溶液；五、將氯亞鉑酸鉀溶液旋轉蒸發后冷卻過濾，真空干燥，得到氯亞鉑酸鉀固體。本發明用鹽酸羥胺作為還原劑還原氯鉑酸鉀，并用氫氧化鉀中和體系中過量的酸，實現了氯鉑酸鉀徹底被還原為氯亞鉑酸鉀，從而制備高純度氯亞鉑酸鉀，制備的氯亞鉑酸鉀的質量純度≥99.5％，氯鉑酸鉀殘留≤0.04％，收率92.2％以上。
CN201910615508.5公開了一種PtO2錐型納米顆粒材料的制備方法，配制氯鉑酸鉀稀溶液，將氯鉑酸鉀稀溶液置于金管中并密封，然后將金管置于水熱反應釜中并密封，在設定的溫度和壓力條件下，通過自身水解反應制備獲得PtO2錐型納米顆粒，其中溫度為200℃～600℃，壓力為100Mpa～200Mpa，自身水解反應時間為1～48h。該制備方法原料易得，成本低，實驗過程嚴謹高效，能耗小，其制備的PtO2納米顆粒粒徑為幾十到幾百納米，且具有不規則錐型結構，晶型完好。
CN201611005699.6公開了一種以無機鹽為前驅體制備硬磁性鐵鉑納米顆粒的方法，涉及一種制備硬磁性鐵鉑納米顆粒的方法。本發明是為了解決目前通過表面包覆方法進行高溫退火或鹽浴法得到的硬磁性L10-FePt納米顆粒制備過程復雜、能耗較高、納米顆粒形貌不規則，尺寸大小不可控的技術問題。本發明：一、保護氣下混合攪拌；二、加熱；三、冷卻；四、洗滌、干燥。本發明采用簡單的液相熱合成法，以油胺為溶劑、表面活性劑和還原劑，在氮氣氣氛下高溫熱還原氯化亞鐵和氯鉑酸鉀，一步制備得到具有優異磁性能的硬磁性L10-FePt納米顆粒，還可以通過調節升溫速率和反應時間從而進一步調節產物的磁性能、形貌和尺寸。
CN202010153236.4公開了一種Ag-Pt-rGO納米復合材料的制備方法與應用。該方法包括以下步驟：稱取氧化石墨烯溶于蒸餾水中，超聲攪拌2小時得濃度為1 mg/mL的氧化石墨烯溶液，備用；配制濃度為0.1 mol/L的硝酸銀溶液；配制濃度為0.01 mol/L的氯鉑酸鉀溶液；取等體積的硝酸銀溶液與氯鉑酸鉀溶液混合，超聲30分鐘后加入氧化石墨烯溶液中，經紫外光照射3小時后得到Ag-Pt-rGO納米復合材料。與現有技術相比，本發明Ag-Pt-rGO納米復合材料的性能優良，可用于檢測鄰苯二酚，其檢測的線性范圍為1-150μM，檢出限為0.66μM。
[1] CN201910197041.7一種氯亞鉑酸鉀的制備方法
[2] CN201910615508.5一種PtO2錐型納米顆粒材料的制備方法
[3] CN201611005699.6一種以無機鹽為前驅體制備硬磁性鐵鉑納米顆粒的方法
[4] CN202010153236.4一種Ag-Pt-rGO納米復合材料的制備方法與應用