1530-45-6 / 乙氧甲酰基甲基三苯基溴化膦的應用

背景及概述^[1]

乙氧甲酰基甲基三苯基溴化膦為有機膦化物，可用作醫藥合成中間體。

制備^[1]

乙氧甲酰基甲基三苯基溴化膦制備如下：在三苯基磷中加入乙酸乙酯(5.0L)，混合物在攪拌下滴加入溴乙酸乙酯(665g，4.01mol)，滴加完后，反應混合物室溫攪拌24小時。然后混合物抽濾，濾餅用乙酸乙酯洗三次，每次用500毫升。濾餅真空干燥得到乙氧甲酰基甲基三苯基溴化膦[Ph₃PCH₂CO₂Et]+Br-(1500g)白色固體，收率92%。

應用^[1]

乙氧甲酰基甲基三苯基溴化膦可用作醫藥合成中間體。如發生如下反應：

1）在化合物8A(103g，0.427mol)中加入四氫呋喃(1.5L)，攪拌下控溫-70℃時，DIBAH(855mL，0.855mol，1M甲苯溶液)滴加入反應液，滴加完后，反應混合物在氮氣保護和-70℃下攪拌1.5小時。TLC（石油醚/乙酸乙酯的體積比為2：1）顯示反應完畢，反應混合物用甲醇(500mL)淬滅并在室溫下攪拌30分鐘。然后漏斗墊上硅藻土把反應混合物抽濾，濾餅用二氯甲烷/甲醇體積比為20/1的溶液洗洗直到把產物完全從濾餅里洗出來。濾液減壓濃縮，最后得到的殘留物用硅膠柱色譜純化（梯度洗脫：二氯甲烷/甲醇體積比由200/1~100/1到50/1到20/1）得到黃色油狀化合物9(67g)，收率64%。

2）在乙氧甲酰基甲基三苯基溴化膦(706.6g，1.646mol)中加入二氯甲烷(2.0L)，混合物攪拌下滴加入氫氧化鈉(98.7g，2.469mol)和水(500mL)配成的混合液。滴加完后，混合物室溫攪拌10分鐘。然后分出有機相，水相用二氯甲烷萃取兩次，每次用200毫升。合并的有機相用無水硫酸鈉干燥并減壓濃縮。濃縮殘留物加入到化合物9(200g，0.823mol)和甲苯(1.0L)的混合液中，最后的反應混合物在60℃下攪拌5個小時。TLC（石油醚/乙酸乙酯的體積比為2：1）顯示反應完畢，反應混合物減壓濃縮得到黃色油狀不純的化合物10(800g)，產率大于100%。

主要參考資料

[1]CN107383035-2-((1S3AR7AR)-5-叔丁氧羰基四氫呋喃并[3，4]哌啶-1)乙酸制法