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13924-94-2/5-氨基吡嗪-2-甲酸甲酯的制備方法

概述[1]

5-氨基吡嗪-2-甲酸甲酯是一類重要的有機中間體,可由5-鹵代吡嗪-2-甲酸酯為原料與取代的氨基化試劑反應生成5-取代氨基吡嗪-2-甲酸酯,5-取代氨基吡嗪-2-甲酸酯脫氨基保護基然后再進行酯的水解制備生成。

5-氨基吡嗪-2-甲酸甲酯的制備方法

應用[1]

5-氨基吡嗪-2-甲酸甲酯是一類重要的有機中間體,可用于腎小球腎炎或乙酯癌變細胞生長藥物的合成。

制備方法[1]

1.5-氨基吡嗪-2-甲酸甲酯合成工藝,其特征在于,由以下合成步驟制備:以5-鹵代吡嗪-2-甲酸酯為原料與取代的氨基化試劑反應生成5-取代氨基吡嗪-2-甲酸酯,5-取代氨基吡嗪-2-甲酸酯脫氨基保護基然后再進行酯的水解生成5-氨基吡嗪-2-甲酸甲酯;具體步驟如下:

(1)以5-鹵代吡嗪-2-甲酸酯為原料與取代氨基化試劑在有機溶劑和堿的存在下60-70℃下反應,反應結束后反應液倒入水中,過濾干燥得5-氨基吡嗪-2-甲酸甲酯,

其中X為F,Cl,Br,l中任意一種;其中R為甲基,乙基,異丙基中任意一種;R2 為對甲氧基芐胺或叔丁胺中任意一種;所述堿與5-鹵代吡嗪-2-甲酸酯用量摩爾比為1.1:1 ;所述取代氨基化試劑與5-鹵代吡嗪―2-甲酸酯用量摩爾比為1.5-2.0: l ;

(2)5-取代氨基吡嗪―2-甲酸酯在酸作用下回流反應生成5-氨基吡嗪-2-甲酸甲酯對應的酸式鹽,

所述酸為三氟醋酸,鹽酸,氫溴酸中任意一種﹔

(3)以5-氨基吡嗪-2-甲酸酯的酸式鹽在堿的作用下水解調酸后得到5-氨基吡嗪-2-甲酸.

所述堿為氫氧化鈉,氫氧化鈉與5-氨基吡嗪-2-甲酸酯用量摩爾比為2-3:1。

2. 1所述的5-氨基吡嗪–2-甲酸的合成工藝,其特征在于:步驟(1)5-取代氨基吡嗪-2-甲酸酯制備中X為Cl,R為甲基;有機溶劑為DMF、DMA、NMP中任意一種;堿為碳酸鈉,碳酸鉀,碳酸e,氫氧化鈉,氫氧化鉀中任意一種。

3.1所述的5-氨基吡嗪-2-甲酸甲酯的合成工藝,其特征在于:步驟(2)5-氨基吡嗪-2-甲酸甲酯對應的酸式鹽制備中所述酸為三氟醋酸。

與現有技術相比,本發明有著如下優點:

1)原料易得,采用的是工業化的產品5-氯吡嗪-2-甲酸甲酯;

2)整個合成過程中反應條件簡單避免高溫高壓,避免了貴重試劑,和昂貴溶劑的使用,大大降低了生產成本;

3)整個生產操作過程簡單,簡化了后處理,節省了大量的生產時間,提高了生產效率;

4)對反應設備要求簡單,不需要特殊設備,提高了該產品生產的普適性。

參考資料

[1]劉曉崗, 何成江. 一種5-氨基吡嗪-2-甲酸合成新工藝.

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