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13669-42-6 / 3-喹啉甲醛概述及制備方法

背景及概述[1][2]

大多數的喹啉衍生物具有抗菌、抗瘧疾和抗癌等生物活性和藥理活性,具有低毒、高效、對環境友好、結構變化多樣等特點,因此在醫藥方面得到了廣泛的應用。另外,喹啉醛衍生物在化學分析、化學助劑、染料及發光材料等方面也具有廣泛的應用。早期的具有生物活性的喹啉衍生物是從天然產物中提取的,如從喜樹中提取得到的喜樹堿含有喹啉環化合物,具有抗癌作用;從未成熟的嬰粟果中提取的嬰粟堿含有異喹啉環類化合物,具有鎮痙鎮痛的作用;從動物代謝物膽汁及糞便中得到的 Miloxacin 物質,具有殺菌作用。

隨著社會的發展需要,僅通過從天然產物中提取喹啉衍生物已經不能滿足人類的需要,研究者通過化學合成方法制備喹啉衍生物,并取得了突出的成效,如合成得到的抗感染類含氟喹啉類藥物(如鹽酸洛美沙星、氟羅沙星、氧氟沙星等)對革蘭氏菌、金葡菌、大腸桿菌等具有顯著的抗菌活性 ,已應用臨床;人工合成的抗瘧疾喹啉類藥物磷酸呱喹、撲瘧喹、磷酸戊喹、磷酸氯喹等也得到了廣泛的應用。喹啉醛類衍生物含有活潑的甲酰基,可以發生多種反應,合成更多的含有喹啉環的化合物。3-喹啉甲醛是由喹啉,經溴化后以氰基取代而得3-氰基喹啉再經Raney Nickel還原而制成。

制備 [2]

當喹啉環 2~7 位的任意位置上存在甲基時(甲基在3位取代時產物即為3-喹啉甲醛),甲基均可用二氧化硒直接氧化,得到相應位置上的醛:

3-喹啉甲醛概述及制備方法

研究發現相同條件下,喹啉環不同位置上的甲基、反應溶劑以及 SeO2的純度等因素的影響,進行氧化實驗,不同位置上的醛收率不相同,如表所示。其中溶劑為二甲苯時,以3-甲基喹啉為反應物進行反應,溫度為130℃,反應0.5小時即得3-喹啉甲醛,產率41%。

3-喹啉甲醛概述及制備方法

主要參考資料

[1] 2-(4-喹啉) 苯駢哌哢與 2-(3-喹啉) 苯駢哌哢之合成研究[J]. 嘉南學報, 9, 1983: 35-41.

[2] 喹啉醛衍生物的合成

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