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六硝酸鈷鈉中文別名亞硝酸鈷鈉、鈷亞硝酸鈉，黃色或橙黃色結晶性粉末，是檢驗鉀離子（K+）的常用試劑。它極易溶解于水，微溶于乙醇，不溶于稀乙酸，水溶液不穩定。如果吸入六硝酸鈷鈉，請將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫；如果眼晴接觸，應分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應立即就醫。
六硝酸鈷鈉是檢驗鉀離子（K+）的常用試劑。其應用舉例如下：
1. 用于利用表面增強拉曼光譜(SERS)技術檢測鉀離子的方法，屬于鉀離子檢測技術領域。首先制備具有光譜增強能力的SERS基底，接著在SERS基底上分別吸附亞硝酸鈷鈉或四苯硼鈉試劑，然后將待測的鉀離子溶液滴在上述基底表面，利用拉曼光譜儀檢測反應產物的SERS光譜，最后通過與工作曲線的對比得到被測溶液的鉀離子濃度。本發明所述的方法具有檢測條件溫和、簡便，檢測過程快速，檢測結果準確的特點，在鉀離子檢測領域具有重要應用，可以實現對鉀離子的定量分析。
2. 用于制備一種催化降解廢水或廢棄污染物領域的多孔氧化鈷催化劑。氧化鈷催化劑應用較廣，例如乙烯和水煤氣在鈷催化劑作用下，可以得到醛和醇，新型鈷基費托催化劑可用于合成長鏈烴和潔凈能源，負載型鈷催化劑促進的不飽和脂肪酸酯中的雙鍵過氧化，以Al(OH)x為載體的氧化鈷催化劑，在不使用大量溶劑的條件下進行環己烷和甲苯選擇氧化，取得了很好的結果。制備方法是將CoCl2和AlCl3分別溶解到水中，配置成濃度均為1~2mol/L的兩種溶液，將兩種溶液混合，保持Co和Al的摩爾比為2~4，在恒溫70~80℃水浴中滴入NaOH，保持pH值為12~13，反應2~3h，老化12~24h，沉淀分離，用去離子水洗2~3遍；將得到的固體加入到濃度為2~4mol/L的亞硝酸鈷鈉溶液中，固液比為1：10~1：50，攪拌4~5h，沉淀分離，獲得的產物用去離子水洗滌2~3遍后在400~500℃下煅燒，得到具有很好孔結構和較大比表面積、有利于吸附和催化、能發揮納米效應的多孔氧化鈷催化劑。
3. 制備用于吸附去除吡嗪酰胺的改性棉花桿吸附劑。抗生素廢水是一類色度深、懸浮物含量多、含鹽量高的高濃度有機廢水，成分極其復雜，對環境產生巨大危害，已經被許多國外發達國家列為新時期重點關注的環境問題。抗生素在使用過程中會誘導產生耐藥性菌株，高耐藥性細菌的不斷涌現，將嚴重影響生態系統、對水生生物產生毒性，并通過食物鏈富集作用威脅人類健康。因此，環境中抗生素的治理尤為重要。以吡嗪酰胺為代表的抗生素為廣譜抑菌劑，在飲用水源中已經檢測到其存在，常規廢水處理方法并不能有效去除廢水中抗生素，急需開展此類抗生素廢水的有效去除技術。吸附法因其簡單、方便和較高的去除率被認為是一種最常用去除抗生素的方法。有研究開發一種用于吸附去除吡嗪酰胺的改性棉花桿吸附劑，其選擇粒徑為4～6mm的棉花桿用去離子水、無水乙醇、NaOH溶液洗滌并干燥后得到物質Q；物質Q經通過硫酸脲、硝酸胍、硝酸銠、六硝酸鈷鈉、三氯化銥制備的混合液改性后制備成物質R；物質R經通過硝酸鈰銨、三氧化硫吡啶、四甲基氫醌、三氧化硫吡啶、四甲基氫醌、1,5-萘二磺酸、2-氨基-3-溴苯甲酸和N-乙基乙酰胺制備的混合液改性后制備成物質S；物質S經通過硝酸銅、硝酸鎘、氯化鋰、氯化鎂和氯化亞錫制備的混合液改性后得到的物質即為用于吸附去除吡嗪酰胺的改性棉花桿吸附劑。
4. 制備一種用于制備活性氧的鈦基陽極板。電催化氧化技術是通過電極間反應催化生成羥基自由基等強氧化性的活性氧基 團來降解廢水中的有機污染物，具有無二次污染、成本低、適用性強、效率高等特點，在處理 高濃度、難生化降解廢水方面具有應用潛力。電化學反應一般是在電極表面附近進行的，因 此電極表面性能如何至關重要，選擇適合的電極材料和對其改性，以改善電極的表面催化 性能，便成了電化學工作者研究的新課題。有研究開發了一種用于制備活性氧的改性鈦基陽極板，將清洗后的鈦片經過鍍銠處理得到物質B。物質B經氫氧化鈀、氫氧化鑭制備的混合液改性得到物質D；物質D經氟硼酸銨、六氟磷酸鈉、偏硼酸鋰和六硝酸鈷鈉制備的混合液改性得到的物質即為用于制備活性氧的改性鈦基陽極板。本發明的有益效果是，制得的用于制備活性氧的改性鈦基陽極板具有活性高、適應性強、壽命長等特點。
[1] CN201210410920.1一種多孔氧化鈷催化劑的制備方法
[2] CN201510057971.4一種利用SERS技術檢測鉀離子的方法
[3] CN201710329686.2用于吸附去除吡嗪酰胺的改性棉花桿吸附劑
[4] CN201810200880.5用于制備活性氧的改性鈦基陽極板及制備方法