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洛索立賓（7-烯丙基-7,8-二氫-8-氧代-鳥苷）在抗腫瘤反應中充當合成佐劑。 Heil Florian證明了洛索立賓通過Toll樣受體（TLR）7 / MyD88依賴性信號傳導途徑選擇性地激活先天免疫系統的細胞。 TLR7-和MyD88缺陷型免疫細胞不能增殖或產生響應于洛索立賓的細胞因子，并且TLR7缺陷型細胞與鼠或人TLR7的遺傳互補賦予響應性。 隨后顯示通過洛索立賓和瑞喹莫德（R-848）（TLR7和TLR8的刺激）的細胞活化依賴于內體的酸化和成熟，并且將MyD88靶向具有溶酶體特征的囊泡結構。這種TLR7和TLR8作用模式類似于CpG-DNA驅動的TLR9激活。因此，TLR7,8和9在TLR家族中形成功能性亞組，其識別內體/溶酶體區室中的病原體相關分子模式。
在鳥嘌呤環的8位取代的鳥嘌呤核糖核苷是一類獨特的免疫調節劑，其主要化合物是7-烯丙基-8-氧代鳥嘌呤（洛索立賓）。Agarwala SS等人進行了一項雙盲隨機I期研究，以評估單次遞增劑量的洛索立賓對晚期癌癥患者的安全性，藥代動力學和免疫學效應。
氟達拉濱在B細胞慢性淋巴細胞白血病（B-CLL）中顯示出明確的臨床活性。最近已經證明，鳥嘌呤（一種鳥嘌呤核糖核苷酸衍生物）能夠在體外增加氟達拉濱在B-CLL細胞中的細胞毒性。Annalisa Pellacani等人通過測試洛索立賓與氟達拉濱和mafosfamide的活性來擴展這些發現。正如Annalisa Pellacani之前所證明的，洛索立賓在所有濃度下都能增強氟達拉濱的活性，而只有較低劑量的馬法福胺似乎會受到洛索立賓的積極影響。氟達拉濱和馬氟富胺的組合對CLL細胞具有協同作用，并且通過添加洛索立賓增加細胞毒活性。Annalisa Pellacani還評估了每種藥物的促細胞凋亡活性，包括單獨和組合;這些結果與細胞毒性數據一致，因此證明，即使洛索立賓與氟達拉濱組合比使用磷脂酰胺更具活性，三聯組合的功效高于單獨使用任何其他藥劑或雙組合獲得的效力。
[1]Heil Florian,Ahmad-Nejad Parviz,Hemmi Hiroaki,Hochrein Hubertus,Ampenberger Franziska,Gellert Tanja,Dietrich Harald,Lipford Grayson,Takeda Kiyoshi,Akira Shizuo,Wagner Hermann,Bauer Stefan. The Toll-like receptor 7 (TLR7)-specific stimulus loxoribine uncovers a strong relationship within the TLR7, 8 and 9 subfamily.[J]. European Journal of Immunology,2003,33(11).
[2] Agarwala S S,Kirkwood J M,Bryant J. Phase 1, randomized, double-blind trial of 7-allyl-8-oxoguanosine (loxoribine) in advanced cancer.[J]. Cytokines, Cellular & Molecular Therapy (Print),2001,6(4).
[3] Annalisa Pellacani,Patrizia Tosi,Pier Luigizinzani,Emanuela Ottaviani,Patrizia Albertini,Massimo Magagnoli,Sante Tura. Cytotoxic Combination of Loxoribine with Fludarabine and Mafosfamide on Freshly Isolated B-Chronic Lymphocytic Leukemia Cells[J]. Leukemia & Lymphoma,1999,33(1-2).
[4] From PCT Int. Appl., 2013067597, 16 May 2013