11113-61-4 / 離子交換樹酯的制備

背景及概述^[1][2]

離子交換樹脂按照交換基團的性質可分為強堿性陰離子交換樹脂與弱堿性陰離子交換樹脂。陰離子交換樹脂強度高、性能優越、用途廣泛，可用于生化分離、污水處理、相轉移催化試劑等領域。除了常規的強堿性陰離子交換樹脂與弱堿性陰離子交換樹脂外，還有雙功能基陰離子交換樹脂。離子交換樹脂是一類帶有功能交換基團的網狀高分子材料，一般呈0.04~1.2mm的 膠狀顆粒。離子交換樹脂的粒徑及其分布是影響樹脂性能的基本因素之一。粒徑均勻性差 會不僅造成樹脂的大量流失，還會引起樹脂床或管道的堵塞等問題。現有技術一般是通過 改變懸浮聚合過程中聚合物液滴的尺寸大小來控制的。因此，懸浮聚合的方法、單體濃度和 攪拌速率是決定其粒度均一性的關鍵。

離子交換樹酯

制備^[2]

步驟1，稱取75~90份苯乙烯、10~15份二乙烯基苯、3~5份正庚烷和0.2~0.4份偶氮二異 丁腈攪拌均勻，加熱至75~90℃，得油相反應液；

步驟2，稱取500~800份去離子水、70~80份聚乙烯醇、10~15份羥丙基甲基纖維素、5~10 份十二烷基磺酸鈉和80~100份氯化鈉混合攪拌均勻，加熱至75~90℃，得水相反應液；

步驟3，超聲微波反應器中將油相反應液加至水相反應液中，調節超聲波功率為100~ 300W，微波功率為200~500W，反應5~15min，提高微波功率至350~600W，繼續反應3~5min，抽 濾，大量熱水洗滌、烘干、篩分、酸化或堿化處理，水洗中和，得離子交換樹脂。

其中：在所述步驟3中，微波功率為350~600W，繼續反應3~5min時，離子交換樹脂的 粒徑為0.4~1.0mm，均勻系數≤1.4。

主要參考資料

[1]劉寶敏, 林鈺, 樊耀亭, 侯紅衛, & 秦繼征. (2003). 強酸性陽離子交換樹脂對焦化廢水中氨氮的去除作用. 鄭州工程學院學報, 24(1), 46-49.

[2] 何炳林, & 史作清. (2005). 大孔離子交換樹脂及新型吸附樹脂的結構與性能. 高分子通報.

[3] 楊莉麗, 康海彥, 李娜, & 張德強. (2004). 離子交換樹脂吸附鎘的動力學研究. 離子交換與吸附, 20(002), 138-143.