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110374-16-8 / 奧美拉唑雜質(zhì)B的制備

概述[1]

奧美拉唑雜質(zhì)B全名5-甲氧基-2-[(3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基亞磺酰基]-1H-苯并咪唑。奧美拉唑是瑞士A.B.Astra公司研發(fā)生產(chǎn)的一種新型消化性潰瘍病治療藥,為人工合成的苯并咪唑類質(zhì)子泵抑制劑,用于治療消化性潰瘍、反流性食管炎、佐-埃二氏(Zollinger-Ellison)綜合征。

制備[1]

奧美拉唑雜質(zhì)B的制備

具體操作如下:

2,3,5-三甲基吡啶12.1g(0.1mol)、乙酸40mL和30%雙氧水11mLl(0.1mol)于100℃攪拌反應(yīng)3h,補(bǔ)加30%雙氧水(5.3mL,0.05mol),繼續(xù)保溫反應(yīng)10h,靜置過夜。減壓蒸除水和乙酸,殘余物冷卻,得淺黃色固體2,3,5-三甲基吡啶-N-氧化物12.5g,收率93.7%。熔點(diǎn)41-43℃,ESI-MS(m/z):137.1[M+H]+。

將2,3,5-三甲基吡啶-N-氧化物2.06g(0.015mol)和乙酸酐4.59g(0.045mol)的混合物加熱至110℃攪拌5h,減壓除去乙酸酐,冷卻后加入10%NaOH的水溶液調(diào)節(jié)pH=7后,加入二氯甲烷萃取3次,有機(jī)相經(jīng)無水硫酸鎂干燥。濾除干燥劑,蒸除溶劑,向殘余物中加入氯化亞砜5.35g(0.045mol),加熱回流4h后,旋蒸除去多余的氯化亞砜和溶劑,剩余物用乙醇重結(jié)晶,抽濾,干燥,得棕褐色固體2-氯甲基-3,5-二甲基吡啶鹽酸鹽1.26g,收率43.8%,熔點(diǎn)118-120℃,ESI-MS(m/z):156.0[M+H]+。

將2-氯甲基-3,5-二甲基吡啶鹽酸鹽2.34g(0.012mol)、5-甲氧基-2-巰基-1H-苯并咪唑2.20g(0.012mol)和150mL水的混合物加熱至80℃后,再加入1.94g(0.036mol)氫氧化鈉,80℃條件下繼續(xù)反應(yīng)5h,加入1000mL水,用冰醋酸調(diào)節(jié)pH=6,抽濾得到粗品,經(jīng)乙醇重結(jié)晶后得到白色固體5-甲氧基-2-[(3,5-二甲基吡啶-2-基)甲硫基]-1H-苯并咪唑(雜質(zhì)H)3.58g,收率85%,出熔點(diǎn)51-55℃,純度99.5%。

雜質(zhì)H經(jīng)氧化反應(yīng)制得5-甲氧基-2-[(3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基亞磺酰基]-1H-苯并咪唑,即奧美拉唑雜質(zhì)B。

主要參考資料

[1]CN201410628270.7一種制備埃索美拉唑雜質(zhì)H和B的方法

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