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鹽酸法舒地爾是一種具有廣 泛藥理作用的新型藥物，它的分子結構為5-異哇嘟橫酷胺衍生物，為R冊激酶抑制物，通過 增加肌球蛋白輕鏈憐酸酶的活性擴張血管，降低內皮細胞的張力，改善腦組織微循環，不產 生和加重腦的盜血，同時可括抗炎性因子，保護神經抗調亡，促進神經再生。鹽酸法舒地爾 對促進神經功能的恢復，減輕臨床癥狀，減少病殘率有一定療效。鹽酸法舒地爾具有對缺血 性腦血管病的顯著神經保護和治療作用，值得在臨床尤其是基層的使用，減少致殘率，提高 生活質量。預防和改善多種原因引起的血管疫李，選擇性擴張疫李的血管，改善屯、，腦缺血 能力改善腦灌注，增強大腦抗缺氧能力，抑制腦神經細胞受損，促進神經元軸突生長，.減輕 受累腦細胞組織的炎性反應。
引在現有技術中，有眾多專利對鹽酸法舒地爾的合成工藝及制劑生產進行了深入的 研究，CN101723934公開了一種鹽酸法舒地爾的精制方法，最后在水相中加入正下醇來析出 結晶;CN101863880、CN101962379公開了鹽酸法舒地爾的制備或精制，最后都是通過加入甲 醇和乙酸的混合溶劑重結晶；CN101973981公開了先將鹽酸法舒地爾溶于甲醇、乙醇或水 后，再加入甲基乙基酬或甲基叔下基酬來結晶；CN101985444公開了一種鹽酸法舒地爾新晶 型，其是在正下醇和水的混合液中結晶的；CN102002036公開了通過乙酸乙醋與正己燒重結 晶的方法精制鹽酸法舒地爾;CN102020636、CN102070612、CN102603715公開了用鹽酸-乙醇 溶液攬拌析晶；CN102020635公開了用醇、丙酬、乙臘或四氨巧喃得到鹽酸法舒地爾半水合 物結晶；CN102060845、CN102060844分別公開了用正下醇-水和異丙醇得到鹽酸法舒地爾的 兩種結晶；CN02120739、CN103044403和CN103509002公開了在水、醇等中重結晶得到鹽酸法 舒地爾的制備方法;CN102199123A公開了鹽酸法舒地爾在無水甲醇和無水乙酸中制得的新 晶型；CN102225929公開了鹽酸法舒地爾水合物的結晶；CN102241669公開了一種鹽酸法舒 地爾的制備，其通過加入甲醇來析出結晶；CN102775387公開了用甲醇、乙醇、水或它們的混 合物制備鹽酸法舒地爾結晶；CN103030629公開了用甲醇和乙酸乙醋的混合溶劑制得鹽酸 法舒地爾結晶；W及CN103450157中通過沉淀劑四氨巧喃、丙酬、乙二醇二甲酸來析出鹽酸 法舒地爾結晶。從上述眾多的文獻可W看出，鹽酸法舒地爾是一種晶型豐富的化合物。
本發明人在長期的科研實踐中，深刻認識到，藥物的穩定性是至關重要的，尤其在 市售有效期內保持較好的穩定性，減少藥物由于降解而產生雜質(有關物質），對保證藥物 療效和安全性，防止藥物不良反應的發生具有重要意義。為了提高鹽酸法舒地爾藥物的穩 定性，優先考慮使用其晶體形式。本發明人意外的發現了鹽酸法舒地爾的新晶型，它具有很 好的穩定性和生物利用度。
下面通過幾個具體實施例進一步說明本發明，對于實施例中設及的具體數據和操 作等并不構成本發明要求保護范圍的限制。
鹽酸法舒地爾晶型及其制備
將10g鹽酸法舒地爾溶解于20mL的熱水(80°C )中攬拌0.5小時，抽濾，冷卻至室溫； 加入異戊醇與乙臘的混合液(體積比v/v為3:2)20mL攬拌3.0小時，揮發溶劑，晶體逐漸從 溶液中析出；收集獲得的晶體顆粒，60℃下真空干燥至恒重，即得本發明鹽酸法舒地爾晶型 9.51g.