10450-59-6 / 硫酸亞鈰八水合物的制備

背景及概述^[1]

硫酸亞鈰八水合物可用作催化劑，用于醫藥化工領域。

制備^[1]

1）硫酸亞鈰八水合物可用于一種零價鐵與過硫酸胺氧化黃鐵礦過程中SO4--的分析，包括以下步驟：（1）零價鐵與過硫酸胺氧化黃鐵礦過程中浸出液樣品立刻過濾、稀釋、掩蔽劑及顯色劑在200nm-800nm進行紫外波長掃描，最大吸收波長300nm；（2）優化濃硫酸體積(0.6mL)、優化三乙醇胺的濃度及體積(0.5mol/L、0.8mL)；優化硫酸亞鈰八水合物的濃度（0.1523mol/L）；（3）繪制吸光度與濃度的標準圖譜；（4）測定黃鐵礦氧化預處理60min內SO4--的含量。本發明利用SO4--氧化鈰(Ⅲ)生成Ce(IV)，并采用掩蔽劑掩蔽干擾離子的影響，建立起零價鐵與過硫酸胺氧化黃鐵礦中SO4--的分析方法，為低品位微細浸染型金礦濕法預處理提供理論技術指導。

2）制備一種具有磁性核殼結構的鈰錳復合材料吸附劑，所述吸附劑具體為具有內核和外殼的微球吸附劑，所述內核為磁性納米粒子，內核粒徑為150～450nm，所述外殼為鈰錳復合氧化物，外殼厚度為50～80nm；通過磁性納米粒子內核粒徑、鈰錳復合氧化物外殼厚度的配合，通過磁性核殼結構制備的鈰錳復合材料吸附劑，可以有效的發揮磁性內核的吸附作用，以及輔助增強鈰錳復合氧化物對磷等吸附作用；其中，所述鈰錳復合氧化物具體為：按照質量比為16：11選取硫酸亞鈰八水合物和KMn04，分別使用500ml去離子水配制成硫酸亞鈰八水合物溶液、KMnO4溶液，待用；向KMnO4溶液中加入23ml/L的復合共沉淀劑，超聲震蕩3～5min后得到混合液，然后將硫酸亞鈰八水合物溶液升溫至41℃后以2～3℃/min降至室溫，降溫期間將混合液緩慢加入，并持續攪拌20～35min；然后利用功率為20～45w的微波進行處理7～12min，靜置沉淀后倒出上清液，對沉淀使用去離子水洗滌過濾后得到沉淀物，隨后采用波長在210～323nm的紫外光照射沉淀物2～3h，期間照射環境溫度控制在35～40℃，洗滌烘干得到鈰錳復合氧化物。

上述方法通過復合共沉淀劑的配比配置可有效增強硫酸亞鈰八水合物和KMn04的共沉淀效果，可有效提高制備鈰錳復合氧化物的均勻密度，提高后續制備吸附劑的使用效果，通過該范圍微波功率的處理可以提高沉淀的生成效率以及均勻度，通過紫外光照射沉淀物可以提高鈰錳復合氧化物的穩定性以及對磷等的吸附活性，縮短陳化的時間，提高吸附劑的制備效率。

主要參考資料

[1] CN201910449763.7零價鐵與過硫酸胺氧化黃鐵礦過程中SO4-·的分析方法

[2] CN201910500905.8具有磁性核殼結構的鈰錳復合材料吸附劑及其制備方法