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鹽酸布替萘芬是一種具有抗真菌活性的苯甲胺衍生物，其結構和抗菌機制均與丙烯胺類相似，結構上只是由丁酸苯甲基團取代丙烯胺基因，具有較強的抑菌、殺菌活性，且抗菌譜廣。主要用于敏感菌所致的足癬、體癬、股癬等。
布替萘芬的作用機制主要是選擇性地抑制了真菌的角鯊烯環氧化酶，導致麥角固醇合成缺乏和大量角鯊烯聚積，角鯊烯對真菌細胞有直接的毒性作用，可致真菌快速死亡，表現出布替萘芬的殺真菌活性; 麥角固醇是真菌細胞膜形成之必需成分，麥角固醇合成不足使真菌生長受到抑制，布替萘芬的這種雙重作用引起真菌細胞膜的破裂，表現出強大的殺真菌活性，使真菌細胞膜合成受阻，從而起到抑制和殺滅真菌的雙重作用，且其安全性高，耐受性好。
此外，人體試驗證實，布替萘芬具有突出的抗炎活性，能消除因中波紫外線照射所致的皮膚紅斑，有利于緩解真菌感染所引起的紅斑、瘙癢等。
與多烯類相比
多烯制霉菌素是一種從鏈霉菌中分離出來的抗生素，通過不可逆地與麥角甾醇（細胞膜的必需成分）結合起作用。多烯對皮膚癬菌沒有活性，其臨床應用僅限于治療由白色念珠菌和其他念珠菌引起的感染。
鹽酸布替萘芬是具有抗真菌活性的苯甲胺衍生物，其結構和抗菌機制均與丙烯胺類相似，結構上只是由丁酸苯甲基團取代丙烯胺基因，具有較強的抑菌、殺菌活性，且抗菌譜廣。
與唑類相比
唑類藥物通過抑制細胞色素P450依賴性酶，羊毛甾醇14-α-去甲基酶，催化羊毛甾醇轉化為真菌細胞膜的麥角甾醇，起到抑制真菌的作用。但唑類試劑也可能干擾人細胞色素P450系統，導致不必要的毒性。在臨床情況下，使用抑制劑如局部唑類藥物可能會導致撤回治療時真菌迅速復發和/或不徹底根除。
與萘替芬和特比萘芬相比
鹽酸布替萘芬是新一類抗真菌劑的首選代表。其化學結構類似于烯丙胺類抗真菌劑，只是丁基芐基取代了烯丙胺基團。這種結構改變放松了分子上的空間應變，并且比萘替芬和特比萘芬具有更好的抗真菌活性。特別是針對皮膚癬菌，曲霉菌，二形真菌和暗色真菌。
綜上所述，鹽酸布替萘芬具有抑菌和殺菌的雙重作用，抗菌同時還具有抗炎活性，能持久地作用于皮膚表面，更適合用于手足癬、體股癬等皮膚癬菌的治療，其具有療效確切，安全性高等優點。
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