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1575-61-7 / 5-氯代戊酰氯的制備方法

背景及概述[1-2]

5-氯代戊酰氯是吡唑類除草劑的重要合成中間體。5-氯代戊酰氯作為1,1,7-三氯-1- 庚烯-3-酮的原料,進而可合成得到第三代吡唑類除草劑。吡唑類除草劑具有超高效的除草 活性、高選擇性、極低的哺乳毒性以及良好的環境特性等特點,是近年來世界除草劑研究開 發的熱點。隨著對高效除草劑的需求不斷擴大,作為中間體的5-氯代戊酰氯的需求也逐漸增 加。

5-氯代戊酰氯的制備方法

制備[1]

方法一、

首先將350kg的δ-戊內酯(3.5kmol)和16kg的β-甲基吡啶(3-甲基吡啶,0.2kmol)加入到630L鋼/釉罐中并加熱至120℃。在120℃下,開始以1m3/小時引入氣態氯化物,并且溫度進一步增高。達到140℃時,開始附加引入氣態光氣,并且在24小時內引入總共380kg光氣(3.84kmol)。在引入過程中,溫度升高至145℃。結束加入光氣后,在隨后3小時內投入氯化氫用于后反應。隨后該混合物冷卻至80℃且用2.5m3/小時的氮氣抽提12小時過量的光氣。由粗排放物,在1kpaabs(10mbarabs)和85℃的頂部溫度下撤出約20L的預運轉流出物,并且其余的隨后進行分餾。由此得到440kg的5-氯代戊酰氯(2.84kmol),純度>98GC面積%,其相當于收率為81%。

利用本方法,通過光氣化相應的內酯可以以高收率和大于98%的高純度制備氯代碳酰氯,特別是5-氯代戊酰氯及其衍生物。

方法二、

將200gδ-戊內酯(2mol)和12.8g的二甲基亞丙基脲(1,3-二甲基四氫 -2(1H)-嘧啶酮,0.1mol)緩慢加熱同時攪拌。在138℃下,開始同時引入 氯化氫和光氣。在145-150℃下,在3小時內引入總共67g的氣態氯化氫 (1.84mol)和210g的氣態光氣(2.12mol)。當結束引入氣體時,對于后反應, 該反應混合物在145℃下持續攪拌1小時。隨后通入氮氣抽提過量的光 氣,并且該反應混合物進行分餾。由此得到248kg的5-氯代戊酰氯 (1.60mol),純度>98GC面積%,其相當于收率為80%。

方法三、

在一個二口圓底燒瓶中(一口接冷凝管、一口用作通入光氣),依次加入δ-戊內酯 (100g,1mol),催化劑Fe粉(0.5g,0.5wt%)和水(2g,2wt%),將混合液加熱升溫至100℃后 開始通入光氣(107g,1.1mol),通入光氣的時間約為4小時,期間溫度維持在100℃左右。光 氣加完后在80℃左右繼續反應1小時,再將反應液降溫至室溫,多余光氣用氮氣置換。反應 液經減壓蒸餾后收集120℃(1.0kPa)的餾分得到5-氯代戊酰氯(142g,產率為93%)。

參考文獻

[1][中國發明,中國發明授權]CN01805957.0氯代碳酰氯的制備

[2] [中國發明] CN201710913018.4 一種5-氯戊酰氯的制備方法

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