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產生活性氧(ROS)是巨噬細胞調節炎癥免疫反應的重要途徑。然而，ROS的產生在體內就像一把雙刃劍。在正常情況下，病原體侵入機體后，巨噬細胞會迅速吞噬并產生ROS以清除病原體但持續的炎癥反應會過度激活巨噬細胞產生過多的ROS，直接破壞核酸、蛋白質和脂質，對機體產生不可逆轉的破壞。如果錯過最佳治療時間，ROS和炎癥反應將啟動一個相互促進的循環，并在全身擴散成為全身炎癥綜合征。隨著全身炎癥綜合征的發生，過多的ROS會選擇性地攻擊主要器官，導致器質性功能障礙，甚至死亡。如何有效地消除過度ROS，甚至阻斷ROS和炎癥反應的循環是抵御炎癥損傷的關鍵步驟。盡管這些抗氧化劑在臨床前研究中顯示了保護作用，但其不穩定性和對巨噬細胞的低靶向性使它們無法達到預期的治療效果。因此，開發穩定的靶向巨噬細胞的活性氧清除劑是治療炎癥損傷的迫切需要。
二氧化硒多孔納米顆粒的制備以及作用示意圖
硒作為谷胱甘肽過氧化物酶(GPx)的重要組成部分，在谷胱甘肽的配合下可以將過氧化物分解成水和氧氣，但是硒NPs治療炎癥損傷的活性鮮見報道，因為硒納米顆粒反應性低。廣州暨南大學第一附屬醫院的葉剛課題組采用增加硒納米顆粒比表面積來解決了這個問題。該成果最近以Porous seleniumnanozymes targeted scavenging ROS synchronize therapy local inflammation andsepsis injury為題發表在Applied Materials Today。他們先是合成了納米介孔硅，然后用亞硒酸鈉和介孔硅反應，將二氧化硒負載在了介孔硅上，其比表面積可以達到1160.195 m2/g，增大了反應的面積，其消耗ROS的能力并且顯示出了出色的消耗ROS的能力。隨后研究人員創建了小鼠耳部軟組織炎癥模型，并將多孔二氧化硒納米顆粒注射至小鼠耳組織附近，4天的時間小鼠的炎癥便痊愈，各種炎癥指標也恢復正常。
實際上，硒作為一種抗癌元素，這樣的材料還可以用作各種癌癥的治療。當各種毒理數據和藥代分布數據完善之后，納米多孔硒顆粒可以更好的為醫學事業做出貢獻。