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4-溴-1-丁烯中文別名4-溴丁烯。4-溴-1-丁烯可用作醫(yī)藥化工合成中間體。如果吸入4-溴-1-丁烯，請(qǐng)將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應(yīng)脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫(yī)；如果眼晴接觸，應(yīng)分開(kāi)眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫(yī)；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應(yīng)立即就醫(yī)。
4-溴-1-丁烯可用作醫(yī)藥化工合成中間體，其應(yīng)用舉例如下：
將4-溴丁烯與4-甲基吡啶溶于乙醇中，回流反應(yīng)后，將得到的4-溴丁烯吡啶溴化鹽與4-二乙氨基苯甲醛溶于乙醇中，以哌啶為催化劑，回流反應(yīng)，層析提純，得到苯乙烯吡啶鹽；再將苯乙烯吡啶鹽與丙烯酰胺溶于水中，在N2保護(hù)、溫度為70～77℃的條件下，滴加偶氮二異丁腈，攪拌反應(yīng)3～4h，升溫至85～95℃，保溫0.5～1h，得到苯乙烯熒光聚合物。本發(fā)明制備的熒光聚合物兼具熒光染料和聚丙烯酰胺的特性，是一種大分子熒光染料，生物體不易吸收，有利于對(duì)環(huán)境的綠色保護(hù)，可用于對(duì)腈綸、羊毛等織物的熒光染色，得到的產(chǎn)品。
在醫(yī)藥和材料領(lǐng)域，環(huán)丁基化合物都有著較為廣泛的應(yīng)用。而環(huán)丁基溴則是一種合成環(huán)丁基化合物的重要原料。既有的環(huán)丁基溴合成方法主要是通過(guò)環(huán)丙基甲醇與溴化氫加熱到一定溫度的方式合成環(huán)丁基溴。在上述合成反應(yīng)中，通常會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)副產(chǎn)物：環(huán)丙基溴甲烷和4-溴-1-丁烯。目前，主要是依靠精餾來(lái)除去這兩種副產(chǎn)物，但由于環(huán)丁基溴(b.p.108℃)和4-溴-1-丁烯(b.p.98 -100℃)以及環(huán)丙基溴甲烷(b.p.105-107℃)沸點(diǎn)相差不大，使得既有的精餾方法存在分離非常困難，后處理過(guò)程復(fù)雜，工序繁瑣，分離成本高，難以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)等缺點(diǎn)。
有研究開(kāi)發(fā)了一種新的制備方法，解決了既有工藝中純化分離時(shí)需要精餾精制帶來(lái)的操作繁瑣，成本高昂的缺點(diǎn)。技術(shù)解決方案是以價(jià)廉、易得的環(huán)丙基甲醇與氫溴酸反應(yīng)得到一個(gè)包含環(huán)丁基溴，4-溴-1-丁烯和環(huán)丙基溴甲烷混合物，其中以環(huán)丁基溴為主要產(chǎn)物。與溴代丁二酰亞胺或氯代丁二酰亞胺等亞胺類化合物中的一種混合，室溫?cái)嚢?-2天，除去4-溴-1-丁烯，然后分離出的有機(jī)層通過(guò)常壓或減壓蒸餾得到的粗品通過(guò)與二芐胺、N-甲基芐胺、芐胺、苯胺等高沸點(diǎn)胺的混和加熱到50-100℃，攪拌1-5天，以除去環(huán)丙基溴甲烷，然后常壓或減壓蒸餾得到純凈的環(huán)丁基溴。
特別涉及一種可視化檢測(cè)臭氧的熒光探針及其制備方法。該熒光探針以2-(2-羥苯基)苯并噻唑?yàn)闊晒饣鶊F(tuán)，4-溴-1-丁烯為識(shí)別基團(tuán)，熒光基團(tuán)在固體狀態(tài)下呈現(xiàn)亮綠色熒光，和識(shí)別基團(tuán)連接后熒光猝滅，生成發(fā)微弱藍(lán)光的熒光探針，和臭氧反應(yīng)后又恢復(fù)到發(fā)亮綠色的熒光團(tuán)；本發(fā)明提供的熒光探針，能夠?qū)崿F(xiàn)液態(tài)、氣態(tài)臭氧的可視化定性定量檢測(cè)，選擇性好，抗干擾性強(qiáng)。
離子液體是在室溫或近于室溫下呈液態(tài)的由離子構(gòu)成的物質(zhì)，又稱室溫熔融鹽。離子液體以其良好的導(dǎo)電性、寬的電化學(xué)窗口、可以忽略的蒸汽壓和特殊的溶解性等優(yōu)點(diǎn)成為傳統(tǒng)有機(jī)溶劑的理想替代品。開(kāi)展離子液體相關(guān)方面的研究工作符合綠色化學(xué)發(fā)展的需要，也是近年來(lái)世界各國(guó)研究者共同關(guān)注的課題。離子液體聚合物是一類高分子鏈上至少含有一個(gè)離子中心，重復(fù)單元與常見(jiàn)離子液體結(jié)構(gòu)類似，具有特殊性能的高分子，應(yīng)用于諸多領(lǐng)域。
以1，1，1，3，3，5，5-七甲基硅氧烷、4-溴-1-丁烯和甲基丙烯酸二甲氨乙酯為原料，先后通過(guò)硅氫加成和季銨化反應(yīng)合成了可聚合的具有表面活性的N-甲基丙烯酰氧化乙基，N-丁基七甲基三硅氧烷N，N-二甲基溴化銨(單體S)，使用核磁共振光譜和紅外光譜對(duì)單體S進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。利用表面張力儀和穩(wěn)態(tài)熒光法測(cè)試了單體S的表面活性。結(jié)果表明，單體S具有優(yōu)異的表面活性和低臨界膠束濃度。
[1] CN201710246561.3一種苯乙烯熒光聚合物、制備方法及其應(yīng)用
[2] CN200610148794.1一種環(huán)丁基溴的合成方法
[3] CN201711139899.5一種可視化檢測(cè)臭氧的熒光探針及其制備方法
[4] 周乃羽.含有手性基團(tuán)咪唑型離子液晶聚合物的合成與表征. MS thesis. 東北大學(xué)， 2014.
[5] 韓興君.硅氧烷季銨鹽改性陽(yáng)離子型兩親聚合物的合成與性能研究. MS thesis. 山東大學(xué)， 2018.