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4,4,4-三氟-1-碘丁烷是一種有機中間體，可由4,4,4-三氟-1-氯丁烷與碘化鉀反應制備得到。
在1.0 L反應釜中加入0.8g 18-冠-6，3 mol CF3CH2CH2CH2Cl，1.5 mol的碘化鉀和 500ml丙酮后，密封反應釜。開動攪拌，將反應釜升溫至90℃，并恒溫反應6 h。反應物經過濾、精餾得到CF3CH2CH2CH2I，基于碘化鉀的收率為93.4%。
4,4,4-三氟-1-碘丁烷可用于制備具有下述結構的RET抑制劑。
轉染重排基因即RET(rearranged during transfection)基因為原癌基因，位于10號染色體。RET基因所編碼的RET蛋白是一種存在于細胞膜上的受體酪氨酸激酶(RTK)，屬于鈣黏蛋白超家族成員。RET的配體是膠質源性神經營養因子家族，包括glial cell line-derived neurotrophic factor(GDNF)、neurturin(NRTN)、artemin(ARTN)和persephin(PSPN)。當配體與RET的胞外區域結合后，會導致RET二聚化和胞內激酶域自身磷酸化，從而激活RET，然后啟動多條下游信號通路如 RAS/MAPK/ERK、PI3K/AKT、JAK/STAT等發揮細胞增殖、遷移與分化的作用。
RET基因的異常(包括融合和點突變)會導致RET信號通路過度激活和不受控制的細胞增長，與多種腫瘤的發生和進展密切相關。RET 基因融合在非小細胞肺癌(NSCLC)患者中的發生率約為1％～2％，在甲狀腺乳頭狀癌(PTC)患者中的發生率為10％～20％；最常見的融合伴侶包括KIF5B、TRIM33、CCDC6和NCOA4。RET基因點突變在甲狀腺髓樣癌(MTC)患者中的發生率為60％左右；常見的突變位點包括 C634R、M918T、V804L、V804M、G810R等。此外，在結直腸癌、乳腺癌、胰腺癌和其他癌癥中，也觀察到低頻率的RET融合；在攜帶 EGFR突變的NSCLC患者中也觀察到RET融合。
4,4,4-三氟-1-碘丁烷可用于制備具有下述結構的蛋白酪氨酸磷酸酶抑制劑。
1型非受體蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPN1)，也稱為蛋白酪氨酸磷酸酶-1B(PTP1B)，已經被證明在胰島素和瘦素信號傳導中起關鍵作用，并且是下調胰島素和瘦素受體信號傳導途徑二者的主要機制(Kenner K.A.等,J Biol Chem 271:19810-19816,1996)。缺乏PTPN1的動物具有改善的葡萄糖調控和脂質輪廓，并且在用高脂飲食處理時對體重增加具有抗性(Elchebly M.等,Science 283:1544-1548,1999)。因此，PTPN1抑制劑有望可用于治療2型糖尿病、肥胖癥和代謝綜合征。
[1] [中國發明] CN201110105325.2 一種含氟碘代烷的合成方法
[2] [中國發明] CN202010625119.3 吡唑[1,5-a]吡啶類化合物及其制備方法與應用
[3] [中國發明] CN202080035755.9 蛋白酪氨酸磷酸酶抑制劑及其使用方法