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75-77-4 / 三甲基氯硅烷生產(chǎn)六甲基二硅氮烷的方法

背景及概述[1]

三甲基氯硅烷(trimethyl chlorosilane)為無(wú)色透明液體,有刺激臭味,在空氣中暴露,易和潮氣反應(yīng)產(chǎn)生氯化氫,溶于苯、乙醚和全氯乙烯,是在有機(jī)分子中引入三甲基硅基的優(yōu)良試劑。因連接和脫去三甲基硅基的反應(yīng),三甲基硅基可以說(shuō)作為羥基、羧基、氨基等官能團(tuán)的保護(hù)集團(tuán)。三甲基氯硅烷具有產(chǎn)率高、條件溫和以及適用范圍廣等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于香料和有機(jī)藥物的合成中,其需求量越來(lái)越大。

三甲基氯硅烷生產(chǎn)六甲基二硅氮烷的方法

生產(chǎn)六甲基二硅氮烷[1-2]

報(bào)道一、

三甲基氯硅烷生產(chǎn)六甲基二硅氮烷的方法

在反應(yīng)釜1中加入200kg三甲基氯硅烷,攪拌,攪拌時(shí)間為15min,攪拌結(jié)束后往反應(yīng)釜1外側(cè)的夾套中加入冰鹽水進(jìn)行降溫冷卻處理,直至反應(yīng)釜1內(nèi)的溫度降至60℃,開(kāi)啟漿料出料泵3,使得三甲基氯硅烷經(jīng)過(guò)第一過(guò)濾器4流入到母液緩沖罐5,再回到反應(yīng)釜1內(nèi)。同時(shí)往反應(yīng)釜1中通入氨氣,氨氣的通入速率為0.5L/min,氨氣與三甲基氯硅烷的摩爾質(zhì)量比為3.0:2,反應(yīng)溫度為 40℃,反應(yīng)時(shí)間為0.5h,使得反應(yīng)釜1中的三甲基氯硅烷與氨氣反應(yīng)生成液體六甲基二硅氮烷和固體氯化銨的混合漿料,混合漿料經(jīng)過(guò)第一過(guò)濾器4流入到母液緩沖罐5,使得固體氯化銨沉積在第一過(guò)濾器4的過(guò)濾網(wǎng)7上。

當(dāng)漿料出料泵3出口壓力達(dá)到0.4Mpa時(shí),切換到第二過(guò)濾器9,氯化銨加熱釜10中儲(chǔ)存有80℃的熱水,熱水打入到裝滿固體氯化銨的第一過(guò)濾器4中,再經(jīng)過(guò)第一過(guò)濾器4回到氯化銨加熱釜10內(nèi),循環(huán)反復(fù)進(jìn)行,直到第一過(guò)濾器 4中的固體氯化銨被完全溶解時(shí),停止沖洗,再往第一過(guò)濾器4中通入氮?dú)膺M(jìn)行吹掃,氮?dú)獾耐ㄈ霑r(shí)間確保在5min,同理,當(dāng)漿料出料泵3出口壓力再次達(dá)到 0.4MPa時(shí),切換到第一過(guò)濾器4,如此循環(huán)反復(fù)。循環(huán)往復(fù)3次沖洗后,氯化銨加熱釜10中熱水溶液達(dá)到飽和,此時(shí)開(kāi)啟氯化銨給料泵,切換閥門,將氯化銨熱飽和溶液打入到離心機(jī)13中,分離后的濾液流回到氯化銨加熱釜10中,分離出的氯化銨濾餅作為副產(chǎn)品回收再利用。

取樣分析母液緩沖槽中的三甲基氯硅烷含量,當(dāng)三甲基氯硅烷含量≤0.5%時(shí),通過(guò)切換粗產(chǎn)品灌裝閥14和母液回流閥8,將母液作為粗產(chǎn)品灌裝,再經(jīng)過(guò)后續(xù)精餾提純得到六甲基二硅氮烷產(chǎn)品。并且不間斷地向反應(yīng)釜1中補(bǔ)充原料三甲基氯硅烷,保持反應(yīng)釜1內(nèi)液位不變,同時(shí)不停通入氨氣,控制反應(yīng)釜1 壓力為15kpa,并且定期對(duì)氯化銨加熱釜10上層的漂浮物進(jìn)行回收。

本實(shí)施例運(yùn)行后,得到含量≥99%的六甲基二硅氮烷產(chǎn)品179.98kg,成品的收率到達(dá)87.99%。

報(bào)道二、

一種六甲基二硅氮烷的生產(chǎn)工藝,其特征在于,包括如下步驟:

(1)預(yù)先準(zhǔn)備若干個(gè)用于儲(chǔ)存氨氣的第一儲(chǔ)罐以及若干個(gè)用于儲(chǔ)存三甲基氯硅烷的第二儲(chǔ)罐;

(2)將各第一儲(chǔ)罐內(nèi)的氨氣以及各第二儲(chǔ)罐內(nèi)的三甲基氯硅烷加入至反應(yīng)容器中,通過(guò)控制反應(yīng)溫度,使得反應(yīng)容器中的三甲基氯硅烷與氨氣反應(yīng)生成液體六甲基二硅氮烷和固體氯化銨的混合漿料,混合漿料經(jīng)過(guò)漿料出料泵的作用,進(jìn)入到過(guò)濾器中,再流入到母液緩沖罐,并通過(guò)母液回料泵回到反應(yīng)容器中,整個(gè)過(guò)程循環(huán)進(jìn)行,使得固體氯化銨沉積在過(guò)濾器的過(guò)濾網(wǎng)上,反應(yīng)溫度為40~55℃,反應(yīng)時(shí)間為0.5~1.2h;

(3)當(dāng)漿料出料泵出口壓力達(dá)到0.4Mpa時(shí),切換到備用過(guò)濾器,此時(shí)氯化銨加熱釜中儲(chǔ)存了80℃的熱水,熱水通過(guò)氯化銨給料泵,打入到裝滿固體氯化銨的過(guò)濾器中,再經(jīng)過(guò)過(guò)濾器回到氯化銨加熱釜內(nèi),循環(huán)反復(fù)進(jìn)行,直到過(guò)濾器中的固體氯化銨被完全溶解時(shí),關(guān)閉氯化銨給料泵,停止熱水對(duì)過(guò)濾器的沖洗,再往過(guò)濾器中通入氮?dú)膺M(jìn)行吹掃,氮?dú)獾耐ㄈ霑r(shí)間確保在5~10min;

(4)同理,當(dāng)漿料出料泵出口壓力再次達(dá)到0.4MPa時(shí),切換到過(guò)濾器,氯化銨加熱釜中的熱水通過(guò)氯化銨給料泵,打入到裝滿固體氯化銨的備用過(guò)濾器中,再經(jīng)過(guò)備用過(guò)濾器回到氯化銨加熱釜內(nèi),循環(huán)反復(fù)進(jìn)行,直到備用過(guò)濾器中的固體氯化銨被完全溶解時(shí),關(guān)閉氯化銨給料泵,停止熱水對(duì)備用過(guò)濾器的沖洗,再往備用過(guò)濾器中通入氮?dú)膺M(jìn)行吹掃,氮?dú)獾耐ㄈ霑r(shí)間確保在5~10min,如此循環(huán)反復(fù);

(5)循環(huán)往復(fù)3次沖洗后,氯化銨加熱釜中熱水溶液達(dá)到飽和,此時(shí)開(kāi)啟氯化銨給料泵,切換閥門,將氯化銨熱飽和溶液經(jīng)過(guò)氯化銨冷卻器打入到離心機(jī)中,分離后的濾液流回到氯化銨加熱釜中,分離出的氯化銨濾餅作為副產(chǎn)品,干燥入庫(kù),循環(huán)反復(fù),使氯化銨加熱釜中熱飽和的氯化銨水溶液轉(zhuǎn)變?yōu)橄♂尯蟮娜芤?,以便繼續(xù)沖洗過(guò)濾器和備用過(guò)濾器;

(6)取樣分析母液緩沖罐中的三甲基氯硅烷含量,當(dāng)三甲基氯硅烷含量≤0.1%時(shí);關(guān)閉母液回流閥,打開(kāi)產(chǎn)品灌裝閥進(jìn)行罐裝。

參考文獻(xiàn)

[1] CN201710038609.1 三甲基氯硅烷生產(chǎn)六甲基二硅氮烷新工藝

[2] [中國(guó)發(fā)明] CN201911408411.3 一種六甲基二硅氮烷的生產(chǎn)工藝

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