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6146-52-7 / 5-硝基吲哚可用于制備扎魯司特中間體

背景及概述[1]

5-硝基吲哚是一種醫(yī)藥中間體,可由甲苯為原料,先硝化制備對硝基甲苯,然后關環(huán)得到。有文獻報道5-硝基吲哚可用于制備扎魯司特中間體。

5-硝基吲哚可用于制備扎魯司特中間體

制備[2]

5-硝基吲哚可用于制備扎魯司特中間體

在反應瓶中加入15mL濃硝酸,緩慢滴加20mL的濃硫酸,搖勻,冷去至室溫,再加入10g甲 基苯,5g溴單質,升溫至50℃,反應1小時,底部出現(xiàn)黃色沉淀,析出,干燥得到8.5g2- 甲基-5-硝基苯備用。在三口反應瓶中加入8.5g2-甲基-5-硝基苯,10.9g原甲酸三乙酯, 7.9g草酸,混合溶解,滴加20mL2mol/L的氫氧化鈉溶液,加熱至120℃回流4小時,回流結 束,在冰鹽水中冷卻至20℃。加入80mL80%的乙醇溶液,用稀硫酸調節(jié)pH為8-9,放入冰 箱過夜,過濾固體,用蒸餾水清洗,干燥,與石油醚重結晶,得到7.8g5-硝基吲哚備用。

用于制備扎魯司特中間體[1]

扎魯司特(Zafirlukast)化學名為[3-[[2-甲氧基-4-[[[(2-甲基苯基)磺酰基]胺基]羰基]苯基]甲基]-1-甲基-1H-吲哚-5-基]氨基甲酸環(huán)戊酯。扎魯司特是英國阿斯利康(AstraZeneca)公司開發(fā)的用于哮喘治療的新一代白三烯拮抗劑。1996年首次在愛爾蘭上市,臨床主治輕中度哮喘。目前扎魯司特的市場價格比較昂貴,制備工藝也相對比較復雜,主要體現(xiàn)在扎魯司特的中間體的合成工藝,化合物C為(3-甲氧基-4-(1-甲基-5-硝基吲哚-3-基甲基)苯甲酸、3-甲氧基-4-(1-甲基-5-硝基吲哚-3-基甲基)苯甲酸甲酯、3-甲氧基-4-(1-甲基-5-硝基吲哚-3-基甲基)苯甲酸叔丁酯)。

5-硝基吲哚可用于制備扎魯司特中間體

a.在三口反應瓶中加入含有化合物A 5-硝基吲哚(16.2g,0.1mol)的四氫呋喃(150ml),緩慢加入NaH(0.11mol)待氣泡消失后室溫反應1h,加入碘甲烷(0.1mol)在20℃反應1h,TLC測定原料消失后經(jīng)后處理得到淡黃固體化合物B 17.3g,HPLC測定其純度98.5%,精收率96.8%;

b.在三口反應瓶中加入含有化合物B(8.9g,純度98.5%,0.05mol)的二氯甲烷DCM,控制體系溫度0℃下攪拌1h,在無水、無氧、氮氣氣氛保護下緩慢滴加催化劑M二乙基溴化鋁(0.05mol),滴畢25℃下反應8h,5-10次分批加入化合物N 4-溴甲基-3-甲氧苯甲酸甲酯(0.05mol),滴畢35℃下反應3h,TLC測定原料消失后經(jīng)后處理得到淡黃色固體化合物C14.9g,HPLC測定其純度98.1%,收率82.6%。

參考文獻

[1] CN201711382277.5一種扎魯司特中間體的合成方法

[2] [中國發(fā)明] CN201410632525.7 一種合成5-硝基吲哚乙酸的方法

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