69-09-0 / 鹽酸氯丙嗪的說明書

鹽酸氯丙嗪為白色或乳白色結(jié)晶性粉末；有微臭，有引濕性；遇光漸變色；水溶液顯酸性反應(yīng)。

適應(yīng)癥

1、本品對興奮躁動、幻覺妄想、思維障礙及行為紊亂等陽性癥狀有較好的療效。用于精神分裂癥、躁狂癥或其他精神病性障礙。

2、用于止嘔，各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。

藥理作用

1、本品為吩噻嗪類抗精神病藥，其作用機制主要與其阻斷中腦邊緣系統(tǒng)及中腦皮層通路的多巴胺受體（DA2）有關(guān)。對多巴胺（DA1）受體、5-羥色胺受體、M-型乙酰膽堿受體、α-腎上腺素受體均有阻斷作用，作用廣泛。

2、本品小劑量時可抑制延腦催吐化學(xué)感受區(qū)的多巴胺受體，大劑量時直接抑制嘔吐中樞，產(chǎn)生強大的鎮(zhèn)吐作用。抑制體溫調(diào)節(jié)中樞，使體溫降低，體溫可隨外環(huán)境變化而改變，其阻斷外周α-腎上腺素受體作用，使血管擴張，引起血壓下降，對內(nèi)分泌系統(tǒng)也有一定影響。

藥代動力學(xué)

鹽酸氯丙嗪片：

口服吸收好，1-3小時達血藥濃度峰值。本品有“首過”效應(yīng)。血漿蛋白結(jié)合率90%以上。易透過血-腦屏障，顱內(nèi)藥物濃度高4-5倍。在肝臟代謝，主要以代謝物形式從尿和糞便中排出。半衰期（t1/2）為12-36小時。

鹽酸氯丙嗪注射液：

注射給藥生物利用度比口服高3-4倍，血漿蛋白結(jié)合率在90%以上，易于透過血-腦屏障，顱內(nèi)藥物濃度高4-5倍。在肝臟代謝，主要以代謝物形式從尿和糞便中排出。

貯藏

遮光，密封保存。