117-79-3 / 2-氨基蒽醌的主要應用

背景及概述^[1]

2-氨基蒽醌可用作醫藥合成中間體。如果吸入2-氨基蒽醌，請將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫；如果眼晴接觸，應分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應立即就醫。

應用^[1-4]

1）制備一種2-氨基蒽醌改性氧化石墨烯鋰離子電池負極材料，首先通過改進的Hummers法制備片層氧化石墨烯，將氧化石墨烯超聲分散于N，N-二甲基甲酰胺溶液中；碳酰二亞胺和N-羥基琥珀酰亞胺用于活化GO上的羧基，將2-氨基蒽醌超聲分散于DMF溶液并逐滴加入上述分散液中；將所得混合液充氮氣反應后并用乙醇離心、洗滌、冷凍干燥后得到AQGO。本發明所制得的AQGO具有高電導率和高比表面積的特點，用作鋰離子電池負極材料時，具有較高的比容量及良好的循環穩定性。該制備方法工藝簡單，成本低，具有廣闊的應用前景。

2）制備一種錳渣輕質陶瓷磚坯體增強劑，由以下組分按重量份數配比組成：去鈣鎂水、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸銨、α-甲基四氫呋喃、對甲氧基-N-乙酰苯胺、對亞硝基二乙苯胺、1-氨基-2-苯氧基-4-羥基蒽醌、2-氨基蒽醌、2-甲氧基苯甲醇、硫納米微粒、3，3'-二氯-4，4'-二氨基二苯基甲烷、甲基琥珀酸乙烯、間四亞甲基二甲苯二異氰酸酯、6-氯苯并三氮唑-1，1，3，3-四甲基脲六氟磷酸酯、O-苯并三氮唑-N，N，N'，N'-四甲基脲四氟硼酸酯、α-溴代異丁酸叔丁酯。該發明優點在于：該方法防止了增強劑皂化，降低了油粒表面張力，使得金屬表面油粒附著更牢固；該增強劑具有化學性質穩定、適用廣、防銹效果好、金屬表面潔凈比高的優點。

3）制備C.I.還原藍4。所述包括：(1)制備6，15-二氫二蒽并噠嗪-5，9，14，18-四酮的步驟；和(2)6，15-二氫二蒽并噠嗪-5，9，14，18-四酮染料化的步驟；其特征在于，所述步驟(1)的主要步驟是：在有無機堿和有機堿的混合物及惰性氣體存在條件下，由2-氨基蒽醌或1-氨基蒽醌在非質子極性有機溶劑中，于140℃~180℃反應，即可獲得目標物，所得目標物無需采用保險粉還原和精制，直接用于步驟(2)。本發明不僅提高6，15-二氫二蒽并噠嗪-5，9，14，18-四酮的收率，而且使制備C.I.還原藍4的步驟更為簡潔，是一種更具有商業價值的制備C.I.還原藍4的方法。

4）制備新型抗癌化合物-有機鍺萘酚酯和有機鍺蒽醌酰胺。選用有機鍺酰氯、α-萘酚和2-氨基蒽醌為原料，發生取代反應，經濃縮、溶劑轉化后進行水解反應，經分步洗滌得到相應的有機鍺萘酚酯和有機鍺蒽醌酰胺化合物。有機鍺萘酚酯和有機鍺蒽醌酰胺化合物，由于分子結構中兼具兩個藥物活性基團-有機鍺和萘酚或蒽醌，因而不僅具有很強的抗癌活性，而且對脫氧核糖核酸(DNA)具有明顯的相互作用和良好的選擇性，可發展成為新的抗癌藥物。

主要參考資料

[1] CN201810584384.4一種2-氨基蒽醌改性氧化石墨烯鋰離子電池負極材料的制備方法

[2] CN201610401356.5一種錳渣輕質陶瓷磚坯體增強劑及其生產方法

[3] CN201610216392.4制備C.I.還原藍4的改進方法

[4] CN200510016821.5有機鍺萘酚酯或有機鍺蒽醌酰胺化合物的合成方法