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水楊醛衍生物在有機(jī)分析、絡(luò)合催化劑配體合成、藥物及精細(xì)化學(xué)品合成等方面有廣泛的應(yīng)用。水楊醛肟在用作測定Pt、Cu、Zn、Ni和Pb靈敏分析試劑、β-受體阻滯藥布尼洛爾合成中間體等方面有重要的用途。
方法1：將14.6g(0.21mol)鹽酸羥胺溶于40mL水，置于100mL圓底燒瓶中，分批加入NaHCO3共計(jì)16.8g(0.20mol)，澄清；在強(qiáng)烈攪拌下加入24.4g水楊醛和40mL體積分?jǐn)?shù)為95%乙醇，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，在油浴上加熱回流1h，TLC檢測無水楊醛殘余，停止加熱，待稍冷卻，減壓蒸去大部分乙醇，冷卻，即有大量白色結(jié)晶析出。抽濾，水洗(10mL×3)，干燥后的白色結(jié)晶共計(jì)26.5g，產(chǎn)率為96.7%。該產(chǎn)品m.p.59～61℃；IR：3380cm-1 (γOH) , 1624cm-1(γC=N)，其與標(biāo)準(zhǔn)譜圖相對照，完全符合；1HNMR(CDCl3)： 6.99(D1H)，7.30(T1H)，6.92(T1H)，7.17(D1H)，8.22(S1H)，與標(biāo)準(zhǔn)譜圖對照，完全符合。
方法2：制備水楊醛肟：向重量百分比濃度為27％的鹽酸羥胺水溶液中分批加入以重量百分比計(jì)占鹽酸羥胺水溶液總量的18％的碳酸氫鈉，邊加邊攪拌，溶液澄清后分別加入以重量百分比計(jì)占鹽酸羥胺水溶液總量的58％的甲醇和38％的水楊醛，在87.5±2.5℃的溫度下反應(yīng)1小時，蒸出有機(jī)相，脫溶劑后得白色晶體。
1）用于水環(huán)境中銅離子含量的測定試劑和測定，其為在有機(jī)相中溶有銅顯色劑的溶液；所述的銅顯色劑為水楊醛肟和/或水楊醛肟衍生物；所述的有機(jī)相為苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、乙酸乙酯、四氯化碳、三氯甲烷和二氯甲烷中的一種或幾種。本試劑由有機(jī)相中和銅顯色劑溶解而成，當(dāng)有機(jī)相與水溶液充分混合時，銅顯色劑將與銅離子絡(luò)合進(jìn)入有機(jī)相，有機(jī)相的顏色發(fā)生變化，顏色隨著銅離子濃度發(fā)生變化，從而根據(jù)有機(jī)相的顏色檢測銅離子濃度。
2）用于一種微細(xì)粒錫石礦物與石英的浮選分離，包括如下步驟：采用碳酸鈉作pH值調(diào)整劑、水玻璃與直接綠及落葉松栲膠作為石英與細(xì)泥礦物的抑制劑、用水楊醛肟作微細(xì)粒錫石礦物的活化劑、BY-9作微細(xì)粒錫石礦物的捕收劑。采用本發(fā)明能夠使微細(xì)粒錫石礦物與石英礦物浮選分離，流程結(jié)構(gòu)簡單，藥劑用量少，能有效回收微細(xì)粒錫石礦物。在給礦銻含量為0.36~0.60%條件下，經(jīng)過浮選分離，獲得錫含量11.35~17.24%，回收率為71.33%~75.78%的錫精礦。
[1] 水楊醛肟制備方法的改進(jìn)
[2] CN201010106946.8鄰羥基苯甲腈的制備方法
[3] CN201210226427.4水環(huán)境中銅離子含量的測定試劑和測定方法
[4] CN201410676480.3一種微細(xì)粒錫石與石英的浮選分離方法